Please use this identifier to cite or link to this item:http://hdl.handle.net/20.500.12105/7857
Title
Extracto de maca y procedimiento de obtención de compuestos con actividad antiviral a partir de maca
Author(s)
Date issued
2018-05-29
Citation
ES2669921 (A1)
Language
Español
Abstract
Extracto de maca y procedimiento de obtención de compuestos con actividad antiviral a partir de maca. La presente invención se refiere a compuestos cíclicos asimétricos derivados de Lepidium meyenii con actividad antiviral, obtenidos a partir de extractos orgánicos altamente apolares de Lepídium meyenii, comúnmente conocida como maca, mediante métodos de extracción específicos y purificaciones por cromatografía de columnas que dan lugar a moléculas tiopirazólicas que contienen un átomo de azufre y nitrógenos en su núcleo (Estructura A), con marcada actividad antiviral. Se describe el proceso de aislamiento y caracterización de dichos compuestos, así como su uso. REIVINDICACIONES
1. Extracto de maca que comprende, al menos, un compuesto, y/o combinaciones de ellos y/o sus sales y/o sus derivados quirados levógiro, dextrógiro y la mezcla racémica , de estructura A
10(A)
donde R1comprende sustituyentes tales como acetamido, sulfonamido;
donde R2 y R3 comprenden sustituyentes tales como protón , metil, etil,
propil, isopropil, fenil , oxo; y donde R4 comprende sustituyentes tales como
acetilo, 2-aminoetil, 2-aminopropil, 2-aminobutil , 2-aminopentanil, 2
15amino 3-metil butil, 2-aminofenetil, 2-aminoetenil, 2-amino 1-propenil, 2
amino 1-butenil, 2-amino 1-pentenil, 2-amino 3-metiI1-butenil, 2-amino
2-fenil 1-etenil.
2.Extracto de maca , según reivindicación 1, que comprende el compuesto
20N-(4-acetil-4,5-dihidro-5-metil-5-fenil-1 ,3,4-tiadiazol-2-yl) acetamida,
de fórmula 1.
(1)
25 3. Extracto de maca, según reivindicación 1, que comprende el compuesto 6fenilimidazo[2 , 1-b]-1 ,3,4-tiadiazol-2-sulfonamida.
(11)
4. Procedimiento de obtención del extracto de maca, según reivindicación 1, que comprende: a) Primera extracción utilizando de disolvente tipo alcano fuertemente
apolar como primer disolvente. b) Concentración del extracto apolar. c) Suspensión en alcohol primario no mayor de 6 carbonos y obtención
del extracto alcohólico.
5. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicación 4, donde la primera extracción con disolvente fuertemente apolar tipo alcano se realiza a partir del material vegetal hasta agotamiento.
6. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicación 5, donde el material vegetal está formado por raíces de Lepidium meyenii Walp o Lepidium peruvianum Chacón.
7. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicaciones 4 a 6, donde la concentración del extracto apolar se realiza a presión y temperatura controlada desde 20 a 50°C.
8. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicaciones 4 a 7, donde el residuo seco del primer extracto se suspende en disolvente alcohólico manteniendo la suspensión a baja temperatura, entre O y 10°C, durante 12 a 24 horas.
9. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicaciones 4 a 8, donde la fracción solubilizada en alcohol primario no mayor de 6 carbonos se concentra hasta obtener el residuo seco.
5 10. Procedimiento de obtención de compuestos de estructura A a partir de maca que comprende obtener el extracto de maca según reivindicaciones 4 a 9 y, posteriormente, separar y fraccionar el extracto obtenido.
11 . Procedimiento de obtención de compuestos de estructura A a partir de
10 maca, según reivindicación 10, donde el fraccionamiento, separación, aislamiento y purificación del extracto se realiza por cromatografía en columna de silica gel y sephadex.
12. Uso del extracto de maca reivindicado como agente antiviral. 15
13. Uso del extracto reivindicado para la preparación de un medicamento.
14. Composición farmacéutica que comprende el extracto reivindicado.
20 15. Uso de compuestos y/o combinaciones de ellos y/o sus sales y/o sus derivados quirados levógiro, dextrógiro y la mezcla racémica, de estructura
(A) como agentes antivirales. Cuando una patente se hace internacional, se puede encontrar en el idioma de cada país en que se ha solicitado. En Espacenet se tiene acceso a los documentos en cada idioma.
Date of priority
2016-11-29
Subject
Ownership of the patent
Universidad Complutense de Madrid; Instituto de Salud Carlos III
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