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dc.contributor.authorde Frutos, Fernando
dc.contributor.authorCaraballo Ramos, Isabel
dc.contributor.authorMartínez Chaves, Victoria
dc.contributor.authorCorral Azor, Adoración María
dc.contributor.authorBerchíd Débdi, Mohamed Solimán
dc.contributor.authorGarcia-Pavia, Pablo 
dc.date.accessioned2024-07-04T12:35:44Z
dc.date.available2024-07-04T12:35:44Z
dc.date.issued2024-06
dc.identifier.citationRev Esp Cardiol. 2024 Jun;77(6):498-500.es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/20078
dc.description.sponsorshipThis work was supported by an investigator-initiated research grant from Alnylam Pharmaceuticals, Inc.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherEdiciones Doyma es_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subject.meshAmyloid Neuropathies, Familial es_ES
dc.subject.meshMass Screening es_ES
dc.subject.meshHumans es_ES
dc.subject.meshMale es_ES
dc.subject.meshFemale es_ES
dc.subject.meshMiddle Aged es_ES
dc.subject.meshAged es_ES
dc.subject.meshAdult es_ES
dc.subject.meshSpain es_ES
dc.subject.meshPrealbumin es_ES
dc.subject.meshGenetic Testing es_ES
dc.titleResults of a population screening program for hereditary transthyretin amyloidosis.es_ES
dc.typeletter to the editores_ES
dc.rights.licenseAtribución 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID38220055es_ES
dc.format.volume77es_ES
dc.format.number6es_ES
dc.format.page498es_ES
dc.identifier.doi10.1016/j.rec.2023.12.006es_ES
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.identifier.e-issn1885-5857es_ES
dc.relation.publisherversion10.1016/j.rec.2023.12.006es_ES
dc.identifier.journalRevista espanola de cardiologia (English ed.)es_ES
dc.repisalud.orgCNICCNIC::Grupos de investigación::Miocardiopatías Hereditariases_ES
dc.repisalud.institucionCNICes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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