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Título
Validez, utilidad clínica y seguridad de la nueva plataforma genómica de secuenciación de próxima generación (NGS) FoundationOne® en el cáncer de pulmón no microcítico y otros tipos de tumores sólidos
Autor(es)
Asensio-Del-Barrio, Cristina ISCIII | Garcia-Carpintero, Esther Elena ISCIII | Carmona, Montserrat ISCIII
Fecha de publicación
2019
Cita
Validez, utilidad clínica y seguridad de la nueva plataforma genómica de secuenciación de próxima generación (NGS) FoundationOne® en el cáncer de pulmón no microcítico y otros tipos de tumores sólidos. Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del SNS. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) - Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades; 2019
Serie
Informes, Estudios e Investigación
Idioma
Español
Tipo de documento
book
Resumen
El avance en las tecnologías de diagnóstico genómico y de la bioinformática
ha permitido detectar numerosas alteraciones genómicas (GAs) relacionadas
con el inicio y progresión del cáncer y han contribuido a un cambio de
paradigma en el tratamiento oncológico. La secuenciación de nueva generación
(NGS) es la base de las plataformas genómicas FoundationOne (F1) y
FoundationOne CDx (F1CDx) con las que puede realizar un perfil genómico
completo (CGP) con el fin de identificar las GAs diana frente a las cuales
ejercerán su efecto los fármacos dirigidos. También permiten cuantificar algunos
biomarcadores predictivos de respuesta al tratamiento como la carga
mutacional tumoral (TMB) o la expresión de la proteína de muerte programada
1 o su ligando (PD-1 y PD-L1, respectivamente).
Palabras clave
Descripción
Informes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
DOI
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