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dc.contributor.authorInstituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa
dc.date.accessioned2021-06-28T09:22:11Z
dc.date.available2021-06-28T09:22:11Z
dc.date.issued2021-06-26
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/13204
dc.descriptionNoticia publicada en la página web del Instituto de Salud Carlos III el día 26/06/2021es_ES
dc.description.abstractLos resultados del ensayo clínico español CombiVacs, diseñado para evaluar una pauta de vacunación combinada contra el SARS-CoV-2 utilizando una segunda dosis de la vacuna de Pfizer/BioNtech (Comirnaty) en personas menores de 60 años que ya habían recibido una primera dosis de AstraZéneca (Vaxzevria), se publican este sábado en la revista The Lancet. Se trata del primer estudio en humanos que demuestra la viabilidad inmunológica y clínica de la combinación de dos vacunas distintas frente a la infección por SARS-CoV-2, por lo que abre la puerta a posibles programas de vacunación basados en estas combinaciones.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectInvestigación en saludes_ES
dc.subjectThe Lancetes_ES
dc.subjectSARS-CoV-2es_ES
dc.subjectCombiVacses_ES
dc.titleLa revista 'The Lancet' publica los datos del ensayo español CombiVacSes_ES
dc.typeotheres_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.description.peerreviewedNoes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Servicios Centraleses_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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