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Un grupo de científicos españoles descubren por primera vez en el mundo una nueva mutación genética que causa enfisema pulmonar grave

dc.contributor.authorInstituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa
dc.date.accessioned2018-06-13T10:32:16Z
dc.date.available2018-06-13T10:32:16Z
dc.date.issued2014-11-11
dc.description.abstractNota de prensa sobre el estudio de algunos enfisemas pulmonares graves podrían estar relacionados con una mutación genética.La colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III, el Registro Español de Pacientes con Déficit alfa-1 antitripsina y la Sociedad Española de Patología Respiratoria, ha hecho posible este hallazgo. La nueva mutación detectada, denominada (QOMadrid) está asociada al déficit grave de alfa-1 antitripsina (DAAT), una proteína que protege el tejido pulmonar de la inflamación por infecciones o irritantes inhalados. La mutación provoca en el individuo una gran susceptibilidad al humo del tabaco que favorece el desarrollo de enfisema pulmonar grave. La colaboración entre instituciones y sociedades científicas es un factor clave en el avance del conocimiento de las enfermedades minoritarias y la mejora de la calidad de vida de los pacientes afectadoses_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/6134
dc.language.isospaes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Servicios Centraleses_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectenfisemas pulmonareses_ES
dc.titleUn grupo de científicos españoles descubren por primera vez en el mundo una nueva mutación genética que causa enfisema pulmonar gravees_ES
dc.typepress releasees_ES
dspace.entity.typePublication

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