Publication:
HAE-AS: A Specific Disease Activity Scale for Hereditary Angioedema With C1-Inhibitor Deficiency

dc.contributor.authorForjaz, Maria João
dc.contributor.authorAyala, Alba
dc.contributor.authorCaminoa, M
dc.contributor.authorPrior, N
dc.contributor.authorPérez-Fernández, E
dc.contributor.authorCaballero, T
dc.contributor.authorDV-HAE-QoL Study Group
dc.contributor.funderInstituto de Salud Carlos III
dc.date.accessioned2025-01-20T17:02:48Z
dc.date.available2025-01-20T17:02:48Z
dc.date.issued2021-06-22
dc.description.abstract[EN] Background: The activity of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency (C1-INH-HAE) varies between patients and within individual patients. Objective: This study aims to develop a disease activity scale for C1-INH-HAE (HAE-AS) with sound measurement properties. Methods: Eleven countries participated in a prospective multicenter cohort study. A clinical questionnaire was self-completed by 290 adult patients with C1-INH-HAE. Patients also completed 2 quality of life scales, the SF-36v2 and the HAE-QoL. Rasch analysis and classic psychometric methods were used to preselect a series of clinical items: number of attacks by location and number of treated attacks, emergency room visits, psychological/psychiatric treatment, missed school/workdays in the previous 6 months; general health; and impairment in everyday work/activities due to pain. Results: The mean (SD) age was 41.5 (14.7; range, 18-84) years, and 69% were females. The final 12-item Rasch model showed that the HAE-AS had satisfactory reliability (person separation index, 0.748), local item independence, unidimensionality, and no item bias by age or sex. The HAE-AS provided scores in a linear measure, with a mean of 10.66 (3.92; range, 0-30). Further analysis with classic psychometric methods indicated that the HAE-AS linear measure presented moderate-to-high convergent validity with quality of life scales (SF-36v2: physical component, r=–0.33; mental component, 0.555; HAE-QoL, –0.61), and good discriminative validity by age, sex, and disease severity (P<.05). Conclusions: The HAE-AS is a short, valid, reliable, and psychometrically sound measure of the activity of C1-INH-HAE that could prove useful for research studies. [ES] Antecedentes: El angioedema hereditario por déficit de inhibidor de C1 (C1-INH-HAE) muestra variabilidad en la actividad de la enfermedad entre los pacientes y en cada paciente individualmente. Objetivo: Este estudio tiene como objetivo desarrollar una escala de actividad de la enfermedad para C1-INH-HAE (HAE-AS) con propiedades sólidas de medición. Métodos: Participaron once países en un estudio multicéntrico prospectivo de cohorte. 290 pacientes adultos con C1-INH-HAE completaron un cuestionario clínico. Los pacientes también completaron dos escalas de calidad de vida (QoL), el SF-36v2 y el HAE-QoL. El análisis Rasch y los métodos psicométricos clásicos se utilizaron en una preselección de ítems clínicos: número de ataques por ubicación y número de ataques tratados, visitas a emergencias, tratamiento psicológico/psiquiátrico, días de escuela/trabajo perdidos en los últimos 6 meses; salud general; y deterioro en el trabajo/actividades cotidianas debido al dolor. Resultados: La muestra presentó una edad media de 41,5 (DE=14,7; rango: 18-84) años, con 69% de mujeres. El modelo final Rasch con 12 ítems mostró que el HAE-AS tenía una confiabilidad satisfactoria (índice de separación de personas =0,748), independencia local del ítem, unidimensionalidad y ningún sesgo de ítems por edad o género. El HAE-AS proporcionó puntuaciones en una medida lineal, con una media de 10,66 (DE=3,92; rango: 0-30). Un análisis posterior con métodos psicométricos clásicos indicó que la medida lineal HAE-AS presentaba validez convergente de moderada a alta con las escalas de calidad de vida (SF-36v2: componente físico, r=-0,33, componente mental -0,555; HAE-QoL: -0,61) y buena validez discriminativa por edad, sexo y gravedad de la enfermedad (p<0,05). Conclusiones: El HAE-AS es una medida breve, válida, confiable y psicométricamente sólida de la actividad de la enfermedad para C1-INH-HAE, que puede ser útil para estudios de investigación.
dc.description.peerreviewed
dc.description.sponsorshipThis work was partially supported by a grant from FIS (Fondo de Investigaciones Sanitarias, Grant n° 060843).
dc.format.number3
dc.format.page246-252
dc.format.volume31
dc.identifier.citationForjaz MJ, Ayala A, Caminoa M, Prior N, Pérez-Fernández E, Caballero T; DV-HAE-QoL Study Group. HAE-AS: A Specific Disease Activity Scale for Hereditary Angioedema With C1-Inhibitor Deficiency. J Investig Allergol Clin Immunol. 2021 Jun 22;31(3):246-252.
dc.identifier.doi10.18176/jiaci.0479
dc.identifier.issn1018-9068
dc.identifier.journalJournal of investigational allergology & clinical immunology
dc.identifier.pubmedID31932270
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12105/26080
dc.language.isoeng
dc.publisherSociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEIAC)
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/060843
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.18176/jiaci.0479
dc.repisalud.centroISCIII::Escuela Nacional de Sanidad (ENS)
dc.repisalud.institucionISCIII
dc.repisalud.instituteIIS::IdiPAZ - Instituto de Investigación Sanitaria Hospital La Paz (Madrid)
dc.rights.accessRightsopen access
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectC1-INH-HAE
dc.subjectClinical activity
dc.subjectHereditary angioedema
dc.subjectPsychometric properties
dc.subjectRasch analysis
dc.subjectActividad clínica
dc.subjectAngioedema hereditario
dc.subjectPropiedades psicométricas
dc.subjectAnálisis Rasch
dc.subject.meshAdolescent
dc.subject.meshAdult
dc.subject.meshAged
dc.subject.meshAged, 80 and over
dc.subject.meshComplement C1 Inhibitor Protein
dc.subject.meshDisease Progression
dc.subject.meshFemale
dc.subject.meshHereditary Angioedema Types I and II
dc.subject.meshHumans
dc.subject.meshMale
dc.subject.meshMiddle Aged
dc.subject.meshProspective Studies
dc.subject.meshPsychometrics
dc.subject.meshQuality of Life
dc.subject.meshReproducibility of Results
dc.subject.meshSeverity of Illness Index
dc.subject.meshSurveys and Questionnaires
dc.subject.meshYoung Adult
dc.titleHAE-AS: A Specific Disease Activity Scale for Hereditary Angioedema With C1-Inhibitor Deficiency
dc.typeresearch article
dc.type.hasVersionVoR
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublication16cb2ba7-777d-4912-ac39-11335a3dd901
relation.isAuthorOfPublication88f80e70-adbb-4a33-8f2f-3ca9e26b356a
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery16cb2ba7-777d-4912-ac39-11335a3dd901
relation.isFunderOfPublication7d739953-4b68-4675-b5bb-387a9ab74b66
relation.isFunderOfPublication.latestForDiscovery7d739953-4b68-4675-b5bb-387a9ab74b66
relation.isPublisherOfPublicationd1cc8588-ad9b-4f9c-bc6b-8cd091e4c24e
relation.isPublisherOfPublication.latestForDiscoveryd1cc8588-ad9b-4f9c-bc6b-8cd091e4c24e

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
HAE-AS_SpecificDiseaseActivity_2021.pdf
Size:
368.76 KB
Format:
Adobe Portable Document Format