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El ISCIII buscará en el editado genético la cura de la distrofia muscular congénita asociada a laminopatías (L-CMD)

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dc.contributor.authorInstituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa
dc.date.accessioned2018-07-10T11:20:04Z
dc.date.available2018-07-10T11:20:04Z
dc.date.issued2016-11-28
dc.description.abstractNota de prensa sobre buscar la cura de la distrofia muscular congenita. El Instituto de Salud Carlos III firma un acuerdo con la Fundación Andrés Marcio, niños contra la laminopatía, que incluye la creación de modelos animales únicos para estudiar este grupo de enfermedades genéticas raras para las que no existe soluciónes_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/6377
dc.language.isospaes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Servicios Centraleses_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectdistrofia muscular congénitaes_ES
dc.titleEl ISCIII buscará en el editado genético la cura de la distrofia muscular congénita asociada a laminopatías (L-CMD)es_ES
dc.typepress releasees_ES
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