Un estudio del ISCIII demuestra en modelo celular el potencial terapéutico de CRISPR/Cas9 en sarcoma de Ewing.

Abstract

Nota de prensa en la que trata sobre la noticia que ha publicado la revista ‘Cancers’ una investigación, liderada por un equipo del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, que ha confirmado en un modelo celular que la tecnología CRISPR de edición genética muestra resultados positivos contra el sarcoma de Ewing. El uso de estas tijeras moleculares ha permitido desactivar la función del gen EWSR1-FLI1, responsable del desarrollo de este tipo de tumor raro infantil.