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Prostaglandina E2 para la prevención o el tratamiento de linfomas linfoblásticos.

dc.contributor.authorFernandez-Piqueras, Jose
dc.contributor.authorSantos-Hernandez, Javier
dc.contributor.authorVilla-Morales, María
dc.contributor.authorGonzalez-Sanches, Laura
dc.contributor.authorFresno, Manuel
dc.contributor.authorFernandez-Navarro, Pablo L
dc.date.accessioned2019-08-06T07:18:39Z
dc.date.available2019-08-06T07:18:39Z
dc.date.issued2011-02-23
dc.date.priority2009-01-13
dc.description.abstractProstaglandina E2 para la prevención o el tratamiento de linfomas linfoblásticos. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biología molecular y la medicina. Específicamente, se refiere al uso de la prostaglandina E2 (PGE2) o cualquiera de sus sales, derivados o análogos biológicamente activos, o cualquiera de sus combinaciones, para la elaboración de un medicamento para la prevención o el tratamiento del linfoma linfoblástico. REIVINDICACIONES: 1. Uso de la prostaglandina E2 (PGE2) o cualquiera de sus sales, derivados o análogos biológicamente activos, o cualquiera de sus combinaciones, para la elaboración de un medicamento para la prevención o el tratamiento del linfoma linfoblástico. 2. Uso según la reivindicación 1 donde el linfoma linfoblástico es de tipo T. 3. Uso según la reivindicación 2 donde el linfoma linfoblástico de tipo T tiene el inmunofenotipo CD4+ CD8+. 4. Uso según la reivindicación 3 donde el linfoma linfoblástico de tipo T tiene el inmunofenotipo CD4+ CD8+ CD3/ow. 5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 donde existe una deficiencia de ANXA1 en el estroma del timo o de los ganglios linfáticos. 6. Uso según la reivindicación 5 donde existe una deficiencia de ANXA1 en el estroma del timo. 7. Uso de una composición farmacéutica que comprende PGE2 o cualquiera de sus sales, derivados o análogos biológicamente activos, o cualquiera de sus combinaciones, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6. 8. Uso de la composición farmacéutica según la reivindicación 7 que comprende además un vehículo farmacéuticamente aceptable. 9. Uso de una preparación combinada que comprende, al menos, una composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8 y otro principio activo para su uso por separado, simultáneo ó secuencial. Cuando una patente se hace internacional, se puede encontrar en el idioma de cada país en que se ha solicitado. En Espacenet se tiene acceso a los documentos en cada idioma.es_ES
dc.description.assigneeInstituto de Salud Carlos III; Universidad Autónoma de Madrides_ES
dc.description.kindSolicitud de patentees_ES
dc.identifier.citationES2352773 A1es_ES
dc.identifier.citationapplication200900085es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/8129
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.patentfamilyES2352773 B1es_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Centro Nacional de Epidemiología (CNE)es_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectProstaglandina E2es_ES
dc.subjecttratamiento de linfomas linfoblásticoses_ES
dc.titleProstaglandina E2 para la prevención o el tratamiento de linfomas linfoblásticos.es_ES
dc.typepatentes_ES
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublication204c29c1-c32f-483d-9ed7-1b12ec018754
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