Publication: Prostaglandina E2 para la prevención o el tratamiento de linfomas linfoblásticos.
| dc.contributor.author | Fernandez-Piqueras, Jose | |
| dc.contributor.author | Santos-Hernandez, Javier | |
| dc.contributor.author | Villa-Morales, María | |
| dc.contributor.author | Gonzalez-Sanches, Laura | |
| dc.contributor.author | Fresno, Manuel | |
| dc.contributor.author | Fernandez-Navarro, Pablo L | |
| dc.date.accessioned | 2019-08-06T07:18:39Z | |
| dc.date.available | 2019-08-06T07:18:39Z | |
| dc.date.issued | 2011-02-23 | |
| dc.date.priority | 2009-01-13 | |
| dc.description.abstract | Prostaglandina E2 para la prevención o el tratamiento de linfomas linfoblásticos. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biología molecular y la medicina. Específicamente, se refiere al uso de la prostaglandina E2 (PGE2) o cualquiera de sus sales, derivados o análogos biológicamente activos, o cualquiera de sus combinaciones, para la elaboración de un medicamento para la prevención o el tratamiento del linfoma linfoblástico. REIVINDICACIONES: 1. Uso de la prostaglandina E2 (PGE2) o cualquiera de sus sales, derivados o análogos biológicamente activos, o cualquiera de sus combinaciones, para la elaboración de un medicamento para la prevención o el tratamiento del linfoma linfoblástico. 2. Uso según la reivindicación 1 donde el linfoma linfoblástico es de tipo T. 3. Uso según la reivindicación 2 donde el linfoma linfoblástico de tipo T tiene el inmunofenotipo CD4+ CD8+. 4. Uso según la reivindicación 3 donde el linfoma linfoblástico de tipo T tiene el inmunofenotipo CD4+ CD8+ CD3/ow. 5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 donde existe una deficiencia de ANXA1 en el estroma del timo o de los ganglios linfáticos. 6. Uso según la reivindicación 5 donde existe una deficiencia de ANXA1 en el estroma del timo. 7. Uso de una composición farmacéutica que comprende PGE2 o cualquiera de sus sales, derivados o análogos biológicamente activos, o cualquiera de sus combinaciones, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6. 8. Uso de la composición farmacéutica según la reivindicación 7 que comprende además un vehículo farmacéuticamente aceptable. 9. Uso de una preparación combinada que comprende, al menos, una composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8 y otro principio activo para su uso por separado, simultáneo ó secuencial. Cuando una patente se hace internacional, se puede encontrar en el idioma de cada país en que se ha solicitado. En Espacenet se tiene acceso a los documentos en cada idioma. | es_ES |
| dc.description.assignee | Instituto de Salud Carlos III; Universidad Autónoma de Madrid | es_ES |
| dc.description.kind | Solicitud de patente | es_ES |
| dc.identifier.citation | ES2352773 A1 | es_ES |
| dc.identifier.citationapplication | 200900085 | es_ES |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12105/8129 | |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.relation.patentfamily | ES2352773 B1 | es_ES |
| dc.repisalud.centro | ISCIII::Centro Nacional de Epidemiología (CNE) | es_ES |
| dc.repisalud.institucion | ISCIII | es_ES |
| dc.rights.license | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
| dc.subject | Prostaglandina E2 | es_ES |
| dc.subject | tratamiento de linfomas linfoblásticos | es_ES |
| dc.title | Prostaglandina E2 para la prevención o el tratamiento de linfomas linfoblásticos. | es_ES |
| dc.type | patent | es_ES |
| dspace.entity.type | Publication | |
| relation.isAuthorOfPublication | 204c29c1-c32f-483d-9ed7-1b12ec018754 | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 204c29c1-c32f-483d-9ed7-1b12ec018754 |
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