Uso de moduladores de la función de CD69 para la movilización y proliferación de precursores hematopoyéticos.

Abstract

La presente invención se refiere al uso de moduladores que inhiben la función de la molécula CD69, preferiblemente de un anticuerpo anti-CD69, para la elaboración de un medicamento para provocar la proliferación y salida o movilización de células hematopoyéticas desde médula ósea en un sujeto, de modo que es útil para la prevención y/o tratamiento de leucopenias, trombopenia, y/o pancitopenia.

REIVINDICACIONES: 1. Uso de un inhibidor de C069 para la elaboración de un medicamento para provocar la proliferación de precursores hematopoyéticos y su salida desde médula ósea en un sujeto, donde el inhibidor es un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a C069, un RNA de inteñerencia, un microRNA o una cadena de ácido nucleico antisentido.

2. Uso de un inhibidor de C069 según la reivindicación 1 donde el medicamento es para la prevención o el tratamiento de leucopenia, trombopenia y/o pancitopenia en un sujeto.

3. Uso según la reivindicación 2 donde la leucopenia es neutropenia, linfopenia, eosinopenia y/o monocitopenia.

4. Uso según la reivindicación 1 donde el medicamento es para la obtención de dichos precursores para un trasplante.

5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 donde el anticuerpo

monoclonal se selecciona de la lista que consiste en: anticuerpo humanizado, anticuerpo humano, anticuerpo quimérico, anticuerpo deinmunizado, fragmentos de anticuerpos y nanocuerpo.

6. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde el inhibidor de C069 es el anticuerpo monoclonal 2.8 que se une específicamente a C069 humano, donde dicho anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende la SEO ID NO: 9 y una cadena ligera que comprende la SEO ID NO: 10.

7. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 donde el sujeto ha sido o va a 30 ser tratado con quimioterapia y/o radioterapia.

8. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 donde el medicamento se administra de forma oral, parenteral, intra-muscular, intra-peritoneal, intra-arterial, intra-venosa, intra-traqueal, intra-nasal, transdérmica, intra-dérmica, intra-vaginal,

intravesicular, epidural, subcutánea, cutánea, tópica, ótica, oftálmica, inhalatoria, sublingual, vaginal, rectal, gastroentérica o mucosa.

9. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 donde el medicamento se administra durante 5, 6 o 7 días.

10. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 donde el sujeto es un ser 5 humano.

11. Uso in vitr o de un inhibidor de CD69 para la obtención de precursores hematopoyéticos, donde el inhibidor de CD69 es un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD69, un RNA de interferencia, un microRNA o una cadena de ácido nucleico antisentido.

12. Método in vitro de obtención de precursores hematopoyéticos útiles para un trasplante que compren de:

a. Recolectar desde una muestra aislada de sangre, linfa u órganos linfáticos las células madre hematopoyéticas de un sujeto que recibió previamente un inhibidor de CD69; y

b. almacenar las células obtenidas en el paso (a) hasta su utilización,

donde el inhibidor de CD69 es un anticuerpo monoclonal que se une específicamente 20 a CD69, un RNA de interferencia, un microRNA o una cadena de ácido nucleico antisentido.

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