Una investigación del ISCIII logra  nuevos datos sobre el papel del gen  AUTS2 como causa de un trastorno  raro del neurodesarrollo

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Una investigación del ISCIII logra nuevos datos sobre el papel del gen AUTS2 como causa de un trastorno raro del neurodesarrollo

dc.contributor.author	Instituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa
dc.date.accessioned	2021-03-12T09:36:07Z
dc.date.available	2021-03-12T09:36:07Z
dc.date.issued	2021-01-20
dc.description.abstract	Nota de prensa sobre científicos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII lideran un estudio publicado en la revista ‘American Journal of Medical Genetics’ que describe el caso de un paciente con una discapacidad sindrómica del neurodesarrollo asociada a alteraciones en el gen AUTS2, causada por una nueva mutación que conduce a una forma grave de esta enfermedad rara	es_ES
dc.description.peerreviewed	No	es_ES
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.12105/12233
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.repisalud.centro	ISCIII::Servicios Centrales ISCIII	es_ES
dc.repisalud.institucion	ISCIII	es_ES
dc.rights.accessRights	open access	es_ES
dc.rights.license	Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	*
dc.title	Una investigación del ISCIII logra nuevos datos sobre el papel del gen AUTS2 como causa de un trastorno raro del neurodesarrollo	es_ES
dc.type	press release	es_ES
dspace.entity.type	Publication

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