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Investigadores del equipo de Atapuerca descubren un cráneo con una rara enfermedad congénita

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dc.contributor.authorInstituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa
dc.date.accessioned2017-11-27T12:28:12Z
dc.date.available2017-11-27T12:28:12Z
dc.date.issued2009-03-31
dc.description.abstractNota de prensa sobre Investigadores del equipo de Atapuerca descubren un cráneo con una rara enfermedad congénita. El cráneo, perteneciente a un niño o una niña de entre 5 y 12 años de edad que padecía un tipo de craniosinostosis, una fusión prematura de los huesos de la cabeza que, en la actualidad, afecta a menos de 6 individuos cada 200.000 nacimientos.es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/5380
dc.language.isospaes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Servicios Centraleses_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.titleInvestigadores del equipo de Atapuerca descubren un cráneo con una rara enfermedad congénitaes_ES
dc.typepress releasees_ES
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