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Mortalidad por la enfermedad de Huntington en España en el período 1981-2004

dc.contributor.authorRamalle-Gómara, Enrique
dc.contributor.authorGonzalez, M A
dc.contributor.authorPerucha, M
dc.contributor.authorQuinones, C
dc.contributor.authorLezaun, M E
dc.contributor.authorPosada De la Paz, Manuel
dc.contributor.authorGrupo REpIER
dc.contributor.funderInstituto de Salud Carlos III
dc.date.accessioned2023-03-10T11:06:05Z
dc.date.available2023-03-10T11:06:05Z
dc.date.issued2007-07
dc.description.abstract[ES] Introducción: La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria autosómica dominante, caracterizada por síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos. Objetivo: Analizar las tendencias en la mortalidad por EH en España en el período 1981 a 2004. Pacientes y métodos: Los datos de mortalidad proceden del Instituto Nacional de Estadística, código 333.4 de la CIE-9 para el período 1981 a 1998, y código G10 de la CIE-10 desde 1999. Se han calculado tasas brutas, tasas específicas por edad y tasas ajustadas según la población europea, según el método directo y expresadas por millón de habitantes. Para analizar la tendencia en las tasas de mortalidad se han empleado modelos de regresión de joinpoint. Resultados: En el período estudiado fallecieron 866 personas (452 varones y 414 mujeres) en España por EH. Las tasas ajustadas por millón de habitantes fueron de 0,64 (en 1981) y 1,65 (en 2004) en varones, y de 0,40 (en 1981) y 1,16 (en 2004) en mujeres. La evolución de las tasas de mortalidad ajustadas por edad ha sido monótonamente creciente, sin que se hayan identificado puntos de cambio en la tendencia. En promedio, el crecimiento estimado mediante el porcentaje anual de cambio ha sido de 3,76% en varones y de 3,67% en mujeres. Conclusiones: El estudio ha mostrado un incremento cercano al 4% anual en las tasas de mortalidad ajustadas por edad, similar en varones y en mujeres. Queda por evaluar si la tendencia creciente encontrada se mantiene en el futuro o si se estabiliza en las cifras de los últimos años. [EN] Introduction. Huntington’s disease (HD) is an autosomic dominant neurodegenerative disease characterized by neuromuscular, cognitive and psychiatric symptoms. Aim. To analyze the mortality trend for HD from 1981-2004 in Spain.Patients and methods. Both crude and specific rates adjusted to the European population were used to show the evolution of mortality. Rates are showed by age and gender per million of inhabitants. Joinpoint regression model was used to analyze mortality trends. Results. 866 deaths under HD codes were recorded in Spain during the study period (452 males and 414 females). Adjusted rates ranged from 0.64 in 1981 to 1.65 in 2004 in males and from 0.40 in 1981 to 1.16 in 2004 in females. The trend of the mortality rates in both genders followed a slight and steady increase during the whole period and dramatic changes were not detected. The average yearly percentage of this increase was 3.76% in males and 3.67% in females. Conclusions. The study has showed a yearly age adjusted mortality rates increase close to 4%. No differences have been seen between males and females. The follow up of this trend should be monitored to test if it stabilizes or it rises.es_ES
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.description.sponsorshipEstudio financiado por el Fondo de Investigación Sanitaria-ISCIII a través del programa RETICS. REpIER, Expte. G03/123.es_ES
dc.format.number2es_ES
dc.format.page88-90es_ES
dc.format.volume45es_ES
dc.identifier.citationRev Neurol. 2007 Jul;45(2):88-90.es_ES
dc.identifier.doi10.33588/rn.4502.2007203es_ES
dc.identifier.issn0210-0010es_ES
dc.identifier.journalRevista de neurologiaes_ES
dc.identifier.pubmedID17642048es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/15605
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherVigueraes_ES
dc.relation.projectFISinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/G03/123es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.33588/rn.4502.2007203es_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Instituto de Investigación de Enfermedades Rarases_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.rights.licenseAtribución 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectEnfermedad de Huntingtones_ES
dc.subjectEnfermedades rarases_ES
dc.subjectEpidemiologíaes_ES
dc.subjectMortalidades_ES
dc.subjectTendenciaes_ES
dc.subjectEpidemiologyes_ES
dc.subjectHuntington’s diseasees_ES
dc.subjectMortalityes_ES
dc.subjectRare diseaseses_ES
dc.subjectTrendses_ES
dc.subject.meshAdolescentes_ES
dc.subject.meshAdultes_ES
dc.subject.meshAgedes_ES
dc.titleMortalidad por la enfermedad de Huntington en España en el período 1981-2004es_ES
dc.title.alternativeHuntington's disease mortality in Spain in the period 1981-2004es_ES
dc.typeresearch articlees_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dspace.entity.typePublication
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