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Propuestas y dificultades para un dictamen único europeo en ensayos clínicos con medicamentos

dc.contributor.authorSerrano Castro, María Antonia
dc.date.accessioned2022-12-21T09:11:08Z
dc.date.available2022-12-21T09:11:08Z
dc.date.issued2022-11-23
dc.description.abstractPropuestas y dificultades para un dictamen único europeo en ensayos clínicos con medicamentos Mª Antonia Serrano Castro. Jefa de área, responsable de Ensayos clínicos, Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).es_ES
dc.description.peerreviewedNoes_ES
dc.identifier.citationIX Jornadas de Aspectos Éticos de la Investigación Biomédica. Nuevas reflexiones sobre la investigación relacionada con la salud en seres humanos. Instituto de Salud Carlos III. Comité de Ética de la Investigación. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. 22/23 de noviembre de 2022.es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/15303
dc.language.isospaes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Servicios Centrales ISCIII
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectLegislaciónes_ES
dc.subjectUnión Europeaes_ES
dc.subjectReglamento UE 536/2014es_ES
dc.subjectEnsayos clínicos con medicamentoses_ES
dc.titlePropuestas y dificultades para un dictamen único europeo en ensayos clínicos con medicamentoses_ES
dc.typeconference presentationes_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
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