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El ISCIII, presente en el desarrollo de la nueva regulación europea sobre dispositivos médicos

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dc.contributor.authorInstituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa
dc.date.accessioned2020-09-15T09:31:08Z
dc.date.available2020-09-15T09:31:08Z
dc.date.issued2020-09-04
dc.descriptionNoticia publicada en la web del ISCIII el 04/09/2020es_ES
dc.description.abstractIñaki Imaz Iglesia, investigador de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) del ISCIII, ha sido designado entre los expertos europeos que asesorarán a la Comisión Europea en el desarrollo de las nuevas directivas europeas sobre dispositivos médicos.es_ES
dc.description.peerreviewedNoes_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/11017
dc.language.isospaes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Servicios Centraleses_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectLegislación europeaes_ES
dc.subjectDispositivos médicoses_ES
dc.titleEl ISCIII, presente en el desarrollo de la nueva regulación europea sobre dispositivos médicoses_ES
dc.typepress releasees_ES
dspace.entity.typePublication

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