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El ISCIII y AMIFE actualizan los retos para un diagnóstico más temprano en enfermedades raras

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dc.contributor.authorInstituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa
dc.date.accessioned2020-05-06T08:31:09Z
dc.date.available2020-05-06T08:31:09Z
dc.date.issued2020-02-13
dc.descriptionNoticia publicada en la web del ISCIII el 13/02/2020es_ES
dc.description.abstractPosada destaca que el descubrimiento de nuevas variantes genéticas ha abierto una nueva etapa en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raraes_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/9915
dc.language.isospaes_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectEnfermedades rarases_ES
dc.titleEl ISCIII y AMIFE actualizan los retos para un diagnóstico más temprano en enfermedades rarases_ES
dc.typepress releasees_ES
dspace.entity.typePublication

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