Asensio-Del-Barrio, CristinaGarcia-Carpintero, Esther ElenaCarmona, Montserrat2020-02-102020-02-102019Validez, utilidad clínica y seguridad de la nueva plataforma genómica de secuenciación de próxima generación (NGS) FoundationOne® en el cáncer de pulmón no microcítico y otros tipos de tumores sólidos. Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del SNS. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) - Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades; 2019http://hdl.handle.net/20.500.12105/9064Informes de Evaluación de Tecnologías SanitariasEl avance en las tecnologías de diagnóstico genómico y de la bioinformática ha permitido detectar numerosas alteraciones genómicas (GAs) relacionadas con el inicio y progresión del cáncer y han contribuido a un cambio de paradigma en el tratamiento oncológico. La secuenciación de nueva generación (NGS) es la base de las plataformas genómicas FoundationOne (F1) y FoundationOne CDx (F1CDx) con las que puede realizar un perfil genómico completo (CGP) con el fin de identificar las GAs diana frente a las cuales ejercerán su efecto los fármacos dirigidos. También permiten cuantificar algunos biomarcadores predictivos de respuesta al tratamiento como la carga mutacional tumoral (TMB) o la expresión de la proteína de muerte programada 1 o su ligando (PD-1 y PD-L1, respectivamente).spaVoRhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Cáncer de pulmónPlataforma genómica de secuenciaciónAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional10.4321/repisalud.9064731190852731190868695190059695190307open access