Instituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa2025-02-122025-02-122025-01-14Nota de prensa y noticia publicada en la web del ISCIII el 14/01/2025https://hdl.handle.net/20.500.12105/26305Puede consultar el artículo en: https://hdl.handle.net/20.500.12105/26000Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha utilizado con éxito la tecnología CRISPR de edición genética para atacar una mutación específica en el gen FOXL2, la cual está presente en la mayoría de los casos de un tipo de cáncer de ovario denominado tumor de células de la granulosa (TCG). El trabajo, realizado en modelo celular, abre la puerta para la búsqueda de posibles terapias contra este tipo de tumores ováricos infrecuentes, ya que han permitido hallar nuevos compuestos con potencial terapéutico gracias a la edición con CRISPR de células tumorales de TCG. El próximo paso será validar in vivo, en modelo animal, los resultados logrados in vitro.spahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/CRISPRFOXL2Granulosa cell tumorFenotipo malignoRare cancerCáncer de ovariopress releaseAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Internationalopen access