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               <mods:abstract>A methodology is presented for a smooth, orderly implementation of specific e-Health services for monitoring chronic patients outside of the hospital setting. Identified as a stage-gate model for the management of the overall implementation process, this methodology is presented formally structured into three steps: a) exploratory examination (pilot project stage); 2) in-depth evaluation (clinical trial stage); and 3) deployment (guided use stage). In the first stage, controlled by the R+D team, the predominant criiteria are the functionality and usability of the technologies involved. In the second stage, controlled by an associated Health Technology Evaluation Agency, the predominant criterion is the scientific aspect related to the results obtained in the clinical testing. The third stage is controlled through decisions made by the health administrations as to the implementation of new technologies and the financing thereof. A description is provided as to the requirements of the technological platform designed to serve its the medium for the projects and tests from stage 1 and 2. As an example of what is done in stage 2, a description is given of a trial related to hypertension.                                      Se presenta una metodología para la introducción progresiva yordenada  de  servicios  específicos  de  e-Salud  para  el  seguimientoextrahospitalario de pacientes crónicos. Identificado como un mode-lo de pasos con filtro para la gestión del proceso global de introduc-ción, se presenta formalmente estructurado en tres pasos: 1) explora-torio (fase de proyecto piloto); 2) evaluación en profundidad (fase deensayo clínico), y 3) despliegue (fase de uso tutelado). En la primerafase,  controlada  por  el  equipo  de  I+D,  los  criterios  predominantesson los de funcionalidad y utilidad de las tecnologías involucradas.En  la  segunda  fase,  controlada  por  una  Agencia  de  Evaluación  deTecnologías Sanitarias, prevalece el criterio científico asociado conlos resultados obtenidos en el ensayo clínico. La tercera fase es con-trolada  por  decisiones  de  las  administraciones  sanitarias  sobre  laintroducción de nuevas tecnologías y su financiación. Se describenlos requerimientos de la plataforma tecnológica diseñada para sopor-tar  los  proyectos  y  ensayos  de  las  fases  1  y  2.  Como  ejemplo  deactuación en la fase 2 se describe un ensayo sobre hipertensión arte-rial.</mods:abstract>
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