2026-06-14T06:44:32Zhttps://repisalud.isciii.es/rest/oai/requestoai:repisalud.isciii.es:20.500.12105/90642025-06-02T15:02:27Zcom_20.500.12105_2405com_20.500.12105_2403col_20.500.12105_2412
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dc
Asensio-Del-Barrio, Cristina
author
Garcia-Carpintero, Esther Elena
author
Carmona, Montserrat
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2019
El avance en las tecnologías de diagnóstico genómico y de la bioinformática ha permitido detectar numerosas alteraciones genómicas (GAs) relacionadas con el inicio y progresión del cáncer y han contribuido a un cambio de paradigma en el tratamiento oncológico. La secuenciación de nueva generación (NGS) es la base de las plataformas genómicas FoundationOne (F1) y FoundationOne CDx (F1CDx) con las que puede realizar un perfil genómico completo (CGP) con el fin de identificar las GAs diana frente a las cuales ejercerán su efecto los fármacos dirigidos. También permiten cuantificar algunos biomarcadores predictivos de respuesta al tratamiento como la carga mutacional tumoral (TMB) o la expresión de la proteína de muerte programada 1 o su ligando (PD-1 y PD-L1, respectivamente).
Validez, utilidad clínica y seguridad de la nueva plataforma genómica de secuenciación de próxima generación (NGS) FoundationOne® en el cáncer de pulmón no microcítico y otros tipos de tumores sólidos. Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del SNS. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) - Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades; 2019
10.4321/repisalud.9064
731190852
731190868
695190059
695190307
http://hdl.handle.net/20.500.12105/9064
Cáncer de pulmón
Plataforma genómica de secuenciación
Validez, utilidad clínica y seguridad de la nueva plataforma genómica de secuenciación de próxima generación (NGS) FoundationOne® en el cáncer de pulmón no microcítico y otros tipos de tumores sólidos