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               <mods:abstract>Extracto de maca y procedimiento de obtención de compuestos con actividad antiviral a partir de maca. La presente invención se refiere a compuestos cíclicos asimétricos derivados de Lepidium meyenii con actividad antiviral, obtenidos a partir de extractos orgánicos altamente apolares de Lepídium meyenii, comúnmente conocida como maca, mediante métodos de extracción específicos y purificaciones por cromatografía de columnas que dan lugar a moléculas tiopirazólicas que contienen un átomo de azufre y nitrógenos en su núcleo (Estructura A), con marcada actividad antiviral. Se describe el proceso de aislamiento y caracterización de dichos compuestos, así como su uso. REIVINDICACIONES&#xd;
&#xd;
1. Extracto de maca que comprende, al menos, un compuesto, y/o combinaciones de ellos y/o sus sales y/o sus derivados quirados levógiro, dextrógiro y la mezcla racémica , de estructura A&#xd;
&#xd;
10(A)&#xd;
&#xd;
donde R1comprende sustituyentes tales como acetamido, sulfonamido;&#xd;
&#xd;
donde R2 y R3 comprenden sustituyentes tales como protón , metil, etil,&#xd;
&#xd;
propil, isopropil, fenil , oxo; y donde R4 comprende sustituyentes tales como&#xd;
&#xd;
acetilo, 2-aminoetil, 2-aminopropil, 2-aminobutil , 2-aminopentanil, 2&#xd;
&#xd;
15amino 3-metil butil, 2-aminofenetil, 2-aminoetenil, 2-amino 1-propenil, 2&#xd;
&#xd;
amino 1-butenil, 2-amino 1-pentenil, 2-amino 3-metiI1-butenil, 2-amino&#xd;
&#xd;
2-fenil 1-etenil.&#xd;
&#xd;
2.Extracto de maca , según reivindicación 1, que comprende el compuesto&#xd;
&#xd;
20N-(4-acetil-4,5-dihidro-5-metil-5-fenil-1 ,3,4-tiadiazol-2-yl) acetamida,&#xd;
&#xd;
de fórmula 1.&#xd;
&#xd;
(1)&#xd;
&#xd;
25 3. Extracto de maca, según reivindicación 1, que comprende el compuesto 6fenilimidazo[2 , 1-b]-1 ,3,4-tiadiazol-2-sulfonamida.&#xd;
&#xd;
(11)&#xd;
&#xd;
4. Procedimiento de obtención del extracto de maca, según reivindicación 1, que comprende: a) Primera extracción utilizando de disolvente tipo alcano fuertemente&#xd;
&#xd;
apolar como primer disolvente. b) Concentración del extracto apolar. c) Suspensión en alcohol primario no mayor de 6 carbonos y obtención&#xd;
&#xd;
del extracto alcohólico.&#xd;
&#xd;
5. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicación 4, donde la primera extracción con disolvente fuertemente apolar tipo alcano se realiza a partir del material vegetal hasta agotamiento.&#xd;
&#xd;
6. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicación 5, donde el material vegetal está formado por raíces de Lepidium meyenii Walp o Lepidium peruvianum Chacón.&#xd;
&#xd;
7. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicaciones 4 a 6, donde la concentración del extracto apolar se realiza a presión y temperatura controlada desde 20 a 50°C.&#xd;
&#xd;
8. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicaciones 4 a 7, donde el residuo seco del primer extracto se suspende en disolvente alcohólico manteniendo la suspensión a baja temperatura, entre O y 10°C, durante 12 a 24 horas.&#xd;
&#xd;
9. Procedimiento de obtención de extracto de maca, según reivindicaciones 4 a 8, donde la fracción solubilizada en alcohol primario no mayor de 6 carbonos se concentra hasta obtener el residuo seco.&#xd;
&#xd;
5 10. Procedimiento de obtención de compuestos de estructura A a partir de maca que comprende obtener el extracto de maca según reivindicaciones 4 a 9 y, posteriormente, separar y fraccionar el extracto obtenido.&#xd;
&#xd;
11 . Procedimiento de obtención de compuestos de estructura A a partir de&#xd;
&#xd;
10 maca, según reivindicación 10, donde el fraccionamiento, separación, aislamiento y purificación del extracto se realiza por cromatografía en columna de silica gel y sephadex.&#xd;
&#xd;
12. Uso del extracto de maca reivindicado como agente antiviral. 15&#xd;
&#xd;
13. Uso del extracto reivindicado para la preparación de un medicamento.&#xd;
&#xd;
14. Composición farmacéutica que comprende el extracto reivindicado.&#xd;
&#xd;
20 15. Uso de compuestos y/o combinaciones de ellos y/o sus sales y/o sus derivados quirados levógiro, dextrógiro y la mezcla racémica, de estructura&#xd;
&#xd;
(A) como agentes antivirales.</mods:abstract>
               <mods:abstract>Cuando una patente se hace internacional, se puede encontrar en el idioma de cada país en que se ha solicitado. En Espacenet se tiene acceso a los documentos en cada idioma.</mods:abstract>
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