2026-07-22T03:37:20Zhttps://repisalud.isciii.es/rest/oai/requestoai:repisalud.isciii.es:20.500.12105/259362025-12-18T12:57:54Zcom_20.500.12105_6722com_20.500.12105_2337com_20.500.12105_2336col_20.500.12105_7467
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Pastor-Barriuso, Roberto
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Monge Corella, Susana
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2024-12-19
En este seminario Roberto Pastor y Susana Monge exponen los resultados de un estudio que tiene por objetivo estimar la efectividad de nirsevimab (Beyfortus) en la prevención de la hospitalización por Virus respiratorio sincitial (VRS), indicado como inmunización al nacimiento o como catch up, durante la temporada 2023-24 en España. Nirsevimab es el primer medicamento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento para prevenir las formas graves de la infección por VRS y que España será de los pocos países de la Unión Europea que implemente una campaña de inmunización en menores de 6 meses a escala poblacional de cara a la temporada de virus respiratorios 2023/24. Las conclusiones de este estudio determinan: La administración de nirsevimab a nivel poblacional en bebés durante su primera temporada respiratoria ha sido muy efectiva en la prevención de la hospitalización por VRS, ingreso en UCI y ventilación mecánica; la efectividad fue similar para los dos tipos de VRS A y B; la efectividad fue similar en función del mes de nacimiento; la efectividad fue algo menor pero todavía elevada (60-70%) en bebés prematuros, de bajo peso o nacidos de gestación multiple; elevada efectividad + elevada cobertura = elevado impacto.
Seminarios Centro Nacional de Epidemiología. 2024
https://hdl.handle.net/20.500.12105/25936
Virus respiratorio sincitial (VRS)
Vigilancia epidemiológica
Infecciones respiratorias
Enfermedades Transmisibles
Herramientas farmacológicas preventivas
Nirsevimab
Beyfortus®
Población infantil
Lactantes
Campañas de vacunación
España
Evaluando la efectividad de la inmunización frente al virus respiratorio sincitial con métodos causales