<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-08-29T14:05:16Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:repisalud.isciii.es:20.500.12105/12252" metadataPrefix="marc">https://repisalud.isciii.es/rest/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:repisalud.isciii.es:20.500.12105/12252</identifier><datestamp>2025-04-02T08:59:19Z</datestamp><setSpec>com_20.500.12105_2203</setSpec><setSpec>com_20.500.12105_2202</setSpec><setSpec>col_20.500.12105_19585</setSpec></header><metadata><record xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
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      <subfield code="a">Instituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa</subfield>
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      <subfield code="a">Nota de prensa sobre el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del ISCIII trabaja sobre dos líneas, las anomalías congénitas, con el Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC), y el uso de modelos animales para conocer mejor el origen de las enfermedades y buscar posibles terapias. Al respecto, la generación de dos modelos de ratón está permitiendo mejoras en la investigación de la distrofia muscular y de un tipo poco común de cáncer de ovario.</subfield>
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      <subfield code="a">Día Mundial de las Enfermedades  Raras: investigación con modelos  animales y anomalías congénitas,  dos ámbitos fundamentales</subfield>
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