TY - GEN AU - Desai, Jayesh AU - Alonso, Guzman AU - Kim, Se Hyun AU - Cervantes, Andres AU - Karasic, Thomas AU - Medina, Laura AU - Shacham-Shmueli, Einat AU - Cosman, Rasha AU - Falcon, Alejandro AU - Gort, Eelke AU - Guren, Tormod AU - Massarelli, Erminia AU - Miller, Wilson H AU - Paz Ares, Luis Gonzaga::1025::600 AU - Prenen, Hans AU - Amatu, Alessio AU - Cremolini, Chiara AU - Kim, Tae Won AU - Moreno, Victor AU - Ou, Sai-Hong I AU - Passardi, Alessandro AU - Sacher, Adrian AU - Santoro, Armando AU - Stec, Rafal AU - Ulahannan, Susanna AU - Arbour, Kathryn AU - Lorusso, Patricia AU - Luo, Jia AU - Patel, Manish R AU - Choi, Yoonha AU - Shi, Zhen AU - Mandlekar, Sandhya AU - Lin, Mark T AU - Royer-Joo, Stephanie AU - Chang, Julie AU - Jun, Tomi AU - Dharia, Neekesh V AU - Schutzman, Jennifer L AU - Han, Sae-Won PY - 2024 DO - 10.1038/s41591-023-02696-8 UR - https://hdl.handle.net/20.500.12105/23099 AB - KRAS G12C mutation is prevalent in ~4% of colorectal cancer (CRC) and is associated with poor prognosis. Divarasib, a KRAS G12C inhibitor, has shown modest activity as a single agent in KRAS G12C-positive CRC at 400 mg. Epidermal growth factor... LA - eng PB - Nature Publishing Group KW - Proto-Oncogene Proteins p21(ras) KW - Colorectal Neoplasms KW - Humans KW - Cetuximab KW - ErbB Receptors KW - Progression-Free Survival KW - Mutation TI - Divarasib plus cetuximab in KRAS G12C-positive colorectal cancer: a phase 1b trial. TY - research article ER -