TY  - GEN
AU  - Sen-Martín, Laura
AU  - Fernández-Trasancos, Ángel
AU  - López-Unzu, Miguel Á
AU  - Bak, Agata
AU  - Zafra-Castellano, Magdalena
AU  - Srikantharajah, Rajiven
AU  - Pathak, Divya
AU  - Klotz, Annika
AU  - Kuehn, Michel N
AU  - Ferrarini, Alessia
AU  - Labrador-Cantarero, Verónica
AU  - Sánchez-Ortiz, David
AU  - Pricolo, María Rosaria
AU  - Vicente, Natalia
AU  - Velázquez-Carreras, Diana
AU  - Sánchez-García, Lucía
AU  - Sicilia, Jon
AU  - Nicolás-Ávila, José Ángel
AU  - Sánchez-Díaz, María
AU  - Schlossarek, Saskia
AU  - Cussó, Lorena
AU  - Desco, Manuel
AU  - Villalba-Orero, María
AU  - Guzmán-Martínez, Gabriela
AU  - Calvo, Enrique
AU  - Barriales-Villa, Roberto
AU  - Vázquez, Jesús
AU  - Sánchez-Cabo, Fátima
AU  - Hidalgo, Andrés
AU  - de Tombe, Pieter P
AU  - Carrier, Lucie
AU  - Spudich, James A
AU  - Ruppel, Kathleen M
AU  - Weinberger, Florian
AU  - Cazorla, Olivier
AU  - Hessel, Anthony L
AU  - Alegre-Cebollada, Jorge
PY  - 2026
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.12105/27597
AB  - Mavacamten is a targeted treatment for hypertrophic cardiomyopathy, a disease caused by genetic variants affecting mainly sarcomeric myosin and its regulator cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C, encoded by MYBPC3). Here we generate knock-in mice...
LA  - eng
PB  - SPRINGERNATURE
TI  - Mavacamten shows broad benefit in human and mouse models of MYBPC3-related hypertrophic cardiomyopathy.
TY  - research article
ER  -