TY  - GEN
AU  - Cuevas Catalina, María Lourdes
AU  - Aparicio-Lozano, P
AU  - Arroyo-Carrera, I
AU  - Ayala-Garcés, A
AU  - Blanco-García, M
AU  - Burón-Martínez, E
AU  - Centeno-Malfaz, F
AU  - Félix-Rodríguez, V
AU  - García-García, A
AU  - García-Vicent, C
AU  - Hernández-Ramón, M F
AU  - Lara-Palma, A
AU  - López-Mendoza, S
AU  - López-Soler, JA
AU  - Marco-Pérez, JJ
AU  - Martín-Sanz, F
AU  - Mayoral-González, B
AU  - Mestre-Ricote. JL
AU  - Nieto-Conde, MC
AU  - Oliván del Cacho, MJ
AU  - Paisán-Grisolía, L
AU  - Peñas-Valiente, A
AU  - Rodríguez-Leal, A
AU  - Sanchis-Calvo, A
AU  - Vázquez-García, S
AU  - Vizcaíno-Díaz, C
AU  - Mendioroz Peña, J
AU  - Bermejo-Sanchez, Eva
PY  - 2007
SN  - 0210–3893
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.12105/14026
AB  - The aim of this chapter is to summarize updated knowledge about the clinical characteristics, etiology, genetic and molecular aspects, as well as mechanisms involved in syndromes having very low frequency, in order to promote their better recognition....
LA  - spa
PB  - Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER)
KW  - Síndrome de Crouzon
KW  - Síndrome Pfeiffer
KW  - Síndrome de Apert
KW  - Síndrome de Saethre-Chotzen
KW  - Síndrome de Carpenter
KW  - Síndrome de Muenke
TI  - Síndromes muy poco frecuentes
T2  - Very low frequency Syndromes
TY  - research article
ER  -