TY  - GEN
AU  - Instituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa
PY  - 2025
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.12105/26691
AB  - La Infraestructura española IMPaCT de Medicina de Precisión, a través de su Eje IMPaCT Genómica, ha participado en un estudio internacional que ha descubierto que mutaciones en un gen no codificante son responsables de un nuevo trastorno del...
LA  - spa
KW  - Infraestructura IMPaCT
KW  - Medicina de Precisión
KW  - IMPaCT Genómica
KW  - Trastorno del neurodesarrollo
KW  - Mutación genética
KW  - Genes no codificantes
KW  - Gen RNU2-2
TI  - El programa IMPaCT Genómica participa en la identificación de una nueva causa genética de trastornos del neurodesarrollo que ofrece respuestas a miles de familias
TY  - press release
ER  -