TY  - GEN
AU  - Martínez-Frías, María Luisa
AU  - Aparicio, Pilar
AU  - Arroyo, I
AU  - Ayala, Alba
AU  - Blanco, M
AU  - Castro, S
AU  - Cucalón, F
AU  - Egüés, J
AU  - Félix, V
AU  - Galiano, J
AU  - García, A
AU  - Gómez-Ullate, J
AU  - González de Dios, J
AU  - Jiménez, N
AU  - Juliani, J
AU  - Lara, A
AU  - Nieto, C
AU  - Paisán, L
AU  - Rosa, A
AU  - Vázquez, MS
PY  - 2003
SN  - 0210-3893
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.12105/13659
AB  - Apert and Crouzon syndromes are the most frequent ones among those syndromes with craniosynostosis. We have used data from the Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations (ECEMC), to analyze some clinical and epidemiological...
LA  - spa
PB  - Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER)
KW  - Dismorfología
KW  - Anomalías congénitas
KW  - Epidemiología
TI  - Aspectos clínicos y epidemiológicos de los síndromes de Apert y Crouzon en España
TY  - research article
ER  -