TY  - GEN
AU  - Zhao, Yingjie
AU  - Wang, Yujue
AU  - Shi, Lijie
AU  - McDonald-McGinn, Donna M
AU  - Crowley, T Blaine
AU  - McGinn, Daniel E
AU  - Tran, Oanh T
AU  - Miller, Daniella
AU  - Lin, Jhih-Rong
AU  - Zackai, Elaine
AU  - Johnston, H Richard
AU  - Chow, Eva W C
AU  - Vorstman, Jacob A S
AU  - Vingerhoets, Claudia
AU  - van Amelsvoort, Therese
AU  - Gothelf, Doron
AU  - Swillen, Ann
AU  - Breckpot, Jeroen
AU  - Vermeesch, Joris R
AU  - Eliez, Stephan
AU  - Schneider, Maude
AU  - van den Bree, Marianne
AU  - Owen, Michael J
AU  - Kates, Wendy R
AU  - Repetto, Gabriela M
AU  - Shashi, Vandana
AU  - Schoch, Kelly
AU  - Bearden, Carrie E
AU  - Digilio, M. Cristina
AU  - Unolt, Marta
AU  - Putotto, Carolina
AU  - Marino, Bruno
AU  - Pontillo, Maria
AU  - Armando, Marco
AU  - Vicari, Stefano
AU  - Angkustsiri, Kathleen
AU  - Campbell, Linda
AU  - Busa, Tiffany
AU  - Heine-Suñer, Damián
AU  - Murphy, Kieran C
AU  - Murphy, Declan
AU  - García-Miñaúr, Sixto
AU  - Fernández, Luis
AU  - Zhang, Zhengdong D
AU  - Goldmuntz, Elizabeth
AU  - Gur, Raquel E
AU  - Emanuel, Beverly S.
AU  - Zheng, Deyou
AU  - Marshall, Christian R
AU  - Bassett, Anne S
AU  - Wang, Tao
AU  - Morrow, Bernice E
PY  - 2023
DO  - 10.1038/s41525-023-00363-y
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.12105/23612
AB  - Congenital heart disease (CHD) affecting the conotruncal region of the heart, occurs in 40-50% of patients with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS). This syndrome is a rare disorder with relative genetic homogeneity that can facilitate...
LA  - eng
PB  - Nature Publishing Group
TI  - Chromatin regulators in the TBX1 network confer risk for conotruncal heart defects in 22q11.2DS
TY  - research article
ER  -