TY  - GEN
AU  - Hummerich, Holger
AU  - Speedy, Helen
AU  - Campbell, Tracy
AU  - Darwent, Lee
AU  - Hill, Elizabeth
AU  - Collins, Steven
AU  - Stehmann, Christiane
AU  - Kovacs, Gabor G
AU  - Geschwind, Michael D
AU  - Frontzek, Karl
AU  - Budka, Herbert
AU  - Gelpi, Ellen
AU  - Aguzzi, Adriano
AU  - van der Lee, Sven J
AU  - van Duijn, Cornelia M
AU  - Liberski, Pawel P
AU  - Calero, Miguel
AU  - Sánchez-Juan, Pascual
AU  - Bouaziz-Amar, Elodie
AU  - Laplanche, Jean-Louis
AU  - Haïk, Stéphane
AU  - Brandel, Jean-Philippe
AU  - Mammana, Angela
AU  - Capellari, Sabina
AU  - Poleggi, Anna
AU  - Ladogana, Anna
AU  - Pocchiari, Maurizio
AU  - Zafar, Saima
AU  - Booth, Stephanie
AU  - Jansen, Gerard H
AU  - Areškevičiūtė, Aušrinė
AU  - Løbner Lund, Eva
AU  - Glisic, Katie
AU  - Parchi, Piero
AU  - Hermann, Peter
AU  - Zerr, Inga
AU  - Appleby, Brian S
AU  - Safar, Jiri
AU  - Gambetti, Pierluigi
AU  - Collinge, John
AU  - Mead, Simon
PY  - 2024
DO  - 10.1371/journal.pone.0304528
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.12105/26361
AB  - Human prion diseases are rare, transmissible and often rapidly progressive dementias. The most common type, sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), is highly variable in clinical duration and age at onset. Genetic determinants of late onset or...
LA  - eng
PB  - Public Library of Science (PLOS)
KW  - Age of Onset
KW  - Aged
KW  - Creutzfeldt-Jakob Syndrome
KW  - Female
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Genotype
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Phenotype
KW  - Polymorphism, Single Nucleotide
TI  - Genome wide association study of clinical duration and age at onset of sporadic CJD
TY  - research article
ER  -