TY  - THES
AU  - Marquez Lopez, Cristina
A3  - Bernal, Juan Antonio
A3  - Sanchez-Ramos, Cristina
PY  - 2021
DO  - 10.4321/repisalud.13416
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.12105/13416
AB  - La forma genética más prevalente en la cardiomiopatía arritmogénica (ACM, del inglés “arrhythmogenic cardiomyopathy”) es causada por mutaciones en la placofilina-2 (PKP2). La mayoría de las mutaciones en PKP2 descritas en pacientes con ACM, generan...
LA  - spa
KW  - Cardiomiopatía Arritmogénica
KW  - Placofilina-2 (PKP2)
KW  - mutación R735X
KW  - citoesqueleto
TI  - Caracterización de la mutación R735X de PKP2 en el fenotipo estructural de la Cardiomiopatía Arritmogénica
M3  - doctoral thesis
ER  -