TY  - THES
AU  - Peguero Jerez, Armando Gabriel
A3  - Andrés García, Vicente
A3  - Laura Francés, Javier
A3  - Lavin Plaza, Begoña
PY  - 2025
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.12105/27376
AB  - El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) es una enfermedad ultra rara causada por la expresión de progerina, una forma mutada de Lamin A, caracterizada por envejecimiento prematuro. Una de las principales características de la enfermedad...
LA  - spa
TI  - Identificación de ARN largos no codificantes aberrantemente expresados en células del músculo liso vascular en el síndrome de progeria de Hutchinson– Gilford
M3  - master thesis
ER  -