TY  - GEN
AU  - Currás-Freixes, Maria
AU  - Piñeiro-Yañez, Elena
AU  - Montero-Conde, Cristina
AU  - Apellániz-Ruiz, María
AU  - Calsina, Bruna
AU  - Mancikova, Veronika
AU  - Remacha, Laura
AU  - Richter, Susan
AU  - Ercolino, Tonino
AU  - Rogowski-Lehmann, Natalie
AU  - Deutschbein, Timo
AU  - Calatayud, María
AU  - Guadalix, Sonsoles
AU  - Álvarez-Escolá, Cristina
AU  - Lamas, Cristina
AU  - Aller, Javier
AU  - Sastre-Marcos, Julia
AU  - Lázaro, Conxi
AU  - Galofré, Juan C
AU  - Patiño-García, Ana
AU  - Meoro-Avilés, Amparo
AU  - Balmaña-Gelpi, Judith
AU  - De Miguel-Novoa, Paz
AU  - Balbín, Milagros
AU  - Matías-Guiu, Xavier
AU  - Letón, Rocío
AU  - Inglada-Pérez, Lucía
AU  - Torres-Pérez, Rafael
AU  - Roldán-Romero, Juan M
AU  - Rodríguez-Antona, Cristina
AU  - Fliedner, Stephanie M J
AU  - Opocher, Giuseppe
AU  - Pacak, Karel
AU  - Korpershoek, Esther
AU  - de Krijger, Ronald R
AU  - Vroonen, Laurent
AU  - Mannelli, Massimo
AU  - Fassnacht, Martin
AU  - Beuschlein, Felix
AU  - Eisenhofer, Graeme
AU  - Cascón, Alberto
AU  - Al-Shahrour, Fatima
AU  - Robledo Batanero, Mercedes
PY  - 2017
UR  - https://hdl.handle.net/20.500.12105/26019
AB  - Genetic diagnosis is recommended for all pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) cases, as driver mutations are identified in approximately 80% of the cases. As the list of related genes expands, genetic diagnosis becomes more time-consuming, and...
LA  - eng
PB  - Elsevier
KW  - SUCCINATE-DEHYDROGENASE
KW  - GERMLINE MUTATIONS
KW  - GENE-MUTATIONS
KW  - NF1 GENE
KW  - MALIGNANT PHEOCHROMOCYTOMAS
KW  - PRENATAL-DIAGNOSIS
KW  - NECK PARAGANGLIOMA
KW  - RET PROTOONCOGENE
KW  - HIF2A MUTATIONS
KW  - HIGH-FREQUENCY
TI  - PheoSeq: A Targeted Next-Generation Sequencing Assay for Pheochromocytoma and Paraganglioma Diagnostics.
TY  - research article
ER  -