TY  - JOUR
AU  - Spieler, Derek
AU  - Kaffe, Maria
AU  - Knauf, Franziska
AU  - Bessa, José
AU  - Tena, Juan J
AU  - Giesert, Florian
AU  - Schormair, Barbara
AU  - Tilch, Erik
AU  - Lee, Heekyoung
AU  - Horsch, Marion
AU  - Czamara, Darina
AU  - Karbalai, Nazanin
AU  - von Toerne, Christine
AU  - Waldenberger, Melanie
AU  - Gieger, Christian
AU  - Lichtner, Peter
AU  - Claussnitzer, Melina
AU  - Naumann, Ronald
AU  - Müller-Myhsok, Bertram
AU  - Torres, Miguel
AU  - Garrett, Lillian
AU  - Rozman, Jan
AU  - Klingenspor, Martin
AU  - Gailus-Durner, Valérie
AU  - Fuchs, Helmut
AU  - Hrabě de Angelis, Martin
AU  - Beckers, Johannes
AU  - Hölter, Sabine M
AU  - Meitinger, Thomas
AU  - Hauck, Stefanie M
AU  - Laumen, Helmut
AU  - Wurst, Wolfgang
AU  - Casares, Fernando
AU  - Gómez-Skarmeta, Jose Luis
AU  - Winkelmann, Juliane
PY  - 2014
DO  - 10.1101/gr.166751.113
SN  - 1088-9051
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.12105/7347
AB  - Genome-wide association studies (GWAS) identified the MEIS1 locus for Restless Legs Syndrome (RLS), but causal single nucleotide polymorphisms (SNPs) and their functional relevance remain unknown. This locus contains a large number of highly conserved...
LA  - eng
PB  - Cold Spring Harbor Laboratory Press
KW  - Alleles
KW  - Animals
KW  - Basal Ganglia
KW  - Disease Models, Animal
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Homeodomain Proteins
KW  - Introns
KW  - Mice
KW  - Myeloid Ecotropic Viral Integration Site 1 Protein
KW  - Neoplasm Proteins
KW  - Polymorphism, Single Nucleotide
KW  - Restless Legs Syndrome
KW  - Telencephalon
KW  - Enhancer Elements, Genetic
TI  - Restless legs syndrome-associated intronic common variant in Meis1 alters enhancer function in the developing telencephalon
TY  - journal article
ER  -