TY  - GEN
AU  - Martínez-Frías, María Luisa
AU  - Bermejo-Sanchez, Eva
AU  - Rodriguez, Laura
AU  - Rodríguez-Pinilla, Elvira
AU  - Blanco, M
AU  - Foguet, A
AU  - Goñi, C
AU  - Sanchis, A
AU  - Ayala, A
AU  - Cuevas Catalina, María Lourdes
AU  - López Grondona, Fermín
PY  - 2002
SN  - 0210–3893
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.12105/13634
AB  - Many of the malformation syndromes are as very few frequent, that are rarely known by most of the paediatricians and geneticists or our population. This is an important difficulty to establish such diagnoses in affected patients that can remain...
LA  - spa
PB  - Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER)
KW  - Dismorfología
KW  - Anomalías congénitas
KW  - Epidemiología
KW  - Síndrome de Leprechaunismo
KW  - Síndrome de Branquio–oculo–facial
KW  - Síndrome de Triada de Currarino
KW  - Síndrome de Paquioniquia congénita
KW  - Síndrome de Senter
KW  - Síndrome de Proteus
TI  - Síndromes muy poco frecuentes
T2  - Very few frequent syndromes
TY  - research article
ER  -