TY  - GEN
AU  - López Grondona, Fermín
AU  - Rodriguez, Laura
AU  - Mansilla, E
AU  - Martinez-Fernandez, Maria Luisa
AU  - Arteaga, RM
AU  - Gómez-Ullate J
AU  - Martínez-Frías, María Luisa
PY  - 2003
SN  - 0210-3893
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.12105/13663
AB  - Pure 1p36 deletion is considered a new delineated syndrome that probably is a contiguous gene syndrome, presenting a pattern of clinical manifestation that may be recognizable. This includes moderate to severe psychomotor retardation, hypotonia,...
LA  - spa
PB  - Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER)
KW  - Dismorfología
KW  - Anomalías congénitas
KW  - Epidemiología
TI  - Monosomía 1p36: Un síndrome clínicamente reconocible
T2  - Monososomy 1p36: A clinically recognizable syndrome
TY  - research article
ER  -