TY  - GEN
AU  - Al Khleifat, Ahmad
AU  - Iacoangeli, Alfredo
AU  - van Vugt, Joke J F A
AU  - Bowles, Harry
AU  - Moisse, Matthieu
AU  - Zwamborn, Ramona A J
AU  - van der Spek, Rick A A
AU  - Shatunov, Aleksey
AU  - Cooper-Knock, Johnathan
AU  - Topp, Simon
AU  - Byrne, Ross
AU  - Gellera, Cinzia
AU  - López-Alonso, Victoria
AU  - Jones, Ashley R
AU  - Opie-Martin, Sarah
AU  - Vural, Atay
AU  - Campos, Yolanda
AU  - van Rheenen, Wouter
AU  - Kenna, Brendan
AU  - Van Eijk, Kristel R
AU  - Kenna, Kevin
AU  - Weber, Markus
AU  - Smith, Bradley
AU  - Fogh, Isabella
AU  - Silani, Vincenzo
AU  - Morrison, Karen E
AU  - Dobson, Richard
AU  - van Es, Michael A
AU  - McLaughlin, Russell L
AU  - Vourc'h, Patrick
AU  - Chio, Adriano
AU  - Corcia, Philippe
AU  - de Carvalho, Mamede
AU  - Gotkine, Marc
AU  - Panades, Monica P
AU  - Mora, Jesus S
AU  - Shaw, Pamela J
AU  - Landers, John E
AU  - Glass, Jonathan D
AU  - Shaw, Christopher E
AU  - Basak, Nazli
AU  - Hardiman, Orla
AU  - Robberecht, Wim
AU  - Van Damme, Philip
AU  - van den Berg, Leonard H
AU  - Veldink, Jan H
AU  - Al-Chalabi, Ammar
PY  - 2022
DO  - 10.1038/s41525-021-00267-9
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.12105/15907
AB  - There is a strong genetic contribution to Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) risk, with heritability estimates of up to 60%. Both Mendelian and small effect variants have been identified, but in common with other conditions, such variants only...
LA  - eng
PB  - Nature Publishing Group
KW  - Genome sequences
KW  - Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
TI  - Structural variation analysis of 6,500 whole genome sequences in amyotrophic lateral sclerosis
TY  - research article
ER  -