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dc.contributor.authorEchevarria, Juan Emilio 
dc.date.accessioned2020-03-09T12:50:45Z
dc.date.available2020-03-09T12:50:45Z
dc.date.issued1999-09
dc.identifier.citationRev Esp Salud Publica. 1999 Sep-Oct;73(5):635-8.es_ES
dc.identifier.issn1135-5727es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/9238
dc.description.abstractEl virus del sarampión (VS) pertenece al género Morbillivirus de la familia Paramy- xoviridae, al igual que otros virus patógenos para el hombre, como el virus de la parotidi- tis y los virus de la parainfluenza 2 y 4 (gé- nero Rubulavirus), los virus de la parain- fluenza 1 y 3 (género Param~xovirus) y el virus respiratorio sincitial (género Pneumo- virus). Como todos los miembros de esta fa- milia, tiene como genoma un RNA no seg- mentado y de polaridad negativa de 15.893 pares de bases que se recubre de proteínas para formar una nucleocápside de simetría helicoidal. Entre estas proteínas, la más abundante es la nucleoproteína (N), estando también presentes la fosfoproteína (P) y la RNA polimerasa RNA dependiente (L), que ha de estar presente en el virión ya que, al tratarse de un RNA de polaridad negativa, éste debe transcribirse en un mRNA como paso previo a la síntesis de cualquier proteí- na vírica y ninguna enzima celular es capaz de transcribir RNA. Esta nucleoproteína se encuentra dentro de una envuelta lipoprotei- ca en la que la parte lipídica procede de la célula huésped y las proteínas son aportadas por el virus, siendo éstas la hemaglutinina (H) y la proteína de fusión (F). Ambas diri- gen la entrada del virus en las células, que se realiza por la interacción de H con un recep- tor celular, de naturaleza no del todo escla- recida, y la posterior fusión de la envuelta li- pídica con la membrana celular a través de H y F, permitiendo el acceso de la nucleo- cápside al citoplasma celular. Trabando la nucleocápside y la envuelta se encuentra la proteína matriz (M), que interacciona con ambas, dando consistencia al virión, el cual se presenta al microscopio electrónico como muy pleomórfico, abundando en las prepa- raciones las nucleocápsides libres proceden- tes de la ruptura de los viriones a causa de su gran fragilidad.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherMinisterio de Sanidad y Consumo (España) es_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subject.meshAntibodies, Viral es_ES
dc.subject.meshAntigens, Viral es_ES
dc.subject.meshHumans es_ES
dc.subject.meshImmunoenzyme Techniques es_ES
dc.subject.meshMeasles es_ES
dc.subject.meshMeasles virus es_ES
dc.subject.meshPolymerase Chain Reaction es_ES
dc.subject.meshRNA, Viral es_ES
dc.subject.meshSpain es_ES
dc.titleEstrategias de diagnóstico en Españaes_ES
dc.title.alternativeEradication of measles. Diagnostic strategies in Spaines_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID10650756es_ES
dc.format.volume73es_ES
dc.format.number5es_ES
dc.format.page635-8es_ES
dc.relation.publisherversionhttp://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1135-57271999000500015es_ES
dc.identifier.journalRevista espanola de salud publicaes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Centro Nacional de Microbiologíaes_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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