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dc.contributor.authorMonteagudo, Jose Luis 
dc.contributor.authorSalvador, Carlos Hernández
dc.contributor.authorGarcia Lopez, Fernando Jose 
dc.date.accessioned2020-03-09T12:26:18Z
dc.date.available2020-03-09T12:26:18Z
dc.date.issued2004-09
dc.identifier.citationRev Esp Salud Publica. 2004 Sep-Oct;78(5):571-81.es_ES
dc.identifier.issn1135-5727es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/9223
dc.description.abstractA methodology is presented for a smooth, orderly implementation of specific e-Health services for monitoring chronic patients outside of the hospital setting. Identified as a stage-gate model for the management of the overall implementation process, this methodology is presented formally structured into three steps: a) exploratory examination (pilot project stage); 2) in-depth evaluation (clinical trial stage); and 3) deployment (guided use stage). In the first stage, controlled by the R+D team, the predominant criiteria are the functionality and usability of the technologies involved. In the second stage, controlled by an associated Health Technology Evaluation Agency, the predominant criterion is the scientific aspect related to the results obtained in the clinical testing. The third stage is controlled through decisions made by the health administrations as to the implementation of new technologies and the financing thereof. A description is provided as to the requirements of the technological platform designed to serve its the medium for the projects and tests from stage 1 and 2. As an example of what is done in stage 2, a description is given of a trial related to hypertension. Se presenta una metodología para la introducción progresiva yordenada de servicios específicos de e-Salud para el seguimientoextrahospitalario de pacientes crónicos. Identificado como un mode-lo de pasos con filtro para la gestión del proceso global de introduc-ción, se presenta formalmente estructurado en tres pasos: 1) explora-torio (fase de proyecto piloto); 2) evaluación en profundidad (fase deensayo clínico), y 3) despliegue (fase de uso tutelado). En la primerafase, controlada por el equipo de I+D, los criterios predominantesson los de funcionalidad y utilidad de las tecnologías involucradas.En la segunda fase, controlada por una Agencia de Evaluación deTecnologías Sanitarias, prevalece el criterio científico asociado conlos resultados obtenidos en el ensayo clínico. La tercera fase es con-trolada por decisiones de las administraciones sanitarias sobre laintroducción de nuevas tecnologías y su financiación. Se describenlos requerimientos de la plataforma tecnológica diseñada para sopor-tar los proyectos y ensayos de las fases 1 y 2. Como ejemplo deactuación en la fase 2 se describe un ensayo sobre hipertensión arte-rial.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherMinisterio de Sanidad y Consumoes_ES
dc.relation.isversionofPublisher's versiones_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subject.meshChronic Disease es_ES
dc.subject.meshDelivery of Health Care es_ES
dc.subject.meshHumans es_ES
dc.subject.meshSpain es_ES
dc.subject.meshInternet es_ES
dc.subject.meshTelemedicine es_ES
dc.titleMetodología de introducción de servicios de e-salud para el seguimiento y control de pacientes crónicoses_ES
dc.title.alternativeMethodology for the implementation of e-Health services for chronic patient monitoring and controles_ES
dc.typeArtículoes_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID15535005es_ES
dc.format.volume78es_ES
dc.format.number5es_ES
dc.format.page571-81es_ES
dc.identifier.doi10.1590/s1135-57272004000500002es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1590/s1135-57272004000500002es_ES
dc.identifier.journalRevista espanola de salud publicaes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Unidad de Investigación en Telemedicina y eSaludes_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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