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dc.contributor.authorEsser, Claudia
dc.contributor.authorBachmann, Anna
dc.contributor.authorKuhn, Daniela
dc.contributor.authorSchuldt, Kathrin
dc.contributor.authorFörster, Birgit
dc.contributor.authorThiel, Meike
dc.contributor.authorMay, Jürgen
dc.contributor.authorKoch-Nolte, Friedrich
dc.contributor.authorYanez-Mo, Maria
dc.contributor.authorSanchez-Madrid, Francisco 
dc.contributor.authorSchinkel, Alfred H
dc.contributor.authorJalkanen, Sirpa
dc.contributor.authorCraig, Alister G
dc.contributor.authorBruchhaus, Iris
dc.contributor.authorHorstmann, Rolf D
dc.date.accessioned2019-04-29T10:23:33Z
dc.date.available2019-04-29T10:23:33Z
dc.date.issued2014-05
dc.identifier.citationCell Microbiol. 2014; 16(5):701-8es_ES
dc.identifier.issn14625814es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/7529
dc.description.abstractThe adhesion of infected red blood cells (iRBCs) to human endothelium is considered a key event in the pathogenesis of cerebral malaria and other life-threatening complications caused by the most prevalent malaria parasite Plasmodium falciparum. In the past 30 years, 14 endothelial receptors for iRBCs have been identified. Exposing 10 additional surface proteins of endothelial cells to a mixture of P.  falciparum isolates from three Ghanaian malaria patients, we identified seven new iRBC receptors, all expressed in brain vessels. This finding strongly suggests that endothelial binding of P.  falciparum iRBCs is promiscuous and may use a combination of endothelial surface moieties.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherWiley es_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subject.meshEndothelial Cells es_ES
dc.subject.meshErythrocytes es_ES
dc.subject.meshGhana es_ES
dc.subject.meshHumans es_ES
dc.subject.meshPlasmodium falciparum es_ES
dc.subject.meshCell Adhesion es_ES
dc.titleEvidence of promiscuous endothelial binding by Plasmodium falciparum-infected erythrocyteses_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.licenseAtribución 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID24444337es_ES
dc.format.volume16es_ES
dc.format.number5es_ES
dc.format.page701-8es_ES
dc.identifier.doi10.1111/cmi.12270es_ES
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.identifier.e-issn1462-5822es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1111/cmi.12270es_ES
dc.identifier.journalCellular microbiologyes_ES
dc.repisalud.orgCNICCNIC::Grupos de investigación::Comunicación Intercelular en la Respuesta Inflamatoriaes_ES
dc.repisalud.institucionCNICes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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