Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.authorMartin-Cofreces, Noa B. 
dc.contributor.authorRobles-Valero, Javier
dc.contributor.authorCabrero, J Román
dc.contributor.authorMittelbrunn, Maria 
dc.contributor.authorGordón-Alonso, Mónica
dc.contributor.authorSung, Ching-Hwa
dc.contributor.authorAlarcón, Balbino
dc.contributor.authorVázquez, Jesús 
dc.contributor.authorSanchez-Madrid, Francisco 
dc.date.accessioned2019-02-05T14:46:31Z
dc.date.available2019-02-05T14:46:31Z
dc.date.issued2008-09-08
dc.identifier.citationJ Cell Biol. 2008; 182(5):951-62es_ES
dc.identifier.issn0021-9525es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/7121
dc.description.abstractThe translocation of the microtubule-organizing center (MTOC) toward the nascent immune synapse (IS) is an early step in lymphocyte activation initiated by T cell receptor (TCR) signaling. The molecular mechanisms that control the physical movement of the lymphocyte MTOC remain largely unknown. We have studied the role of the dynein-dynactin complex, a microtubule-based molecular motor, in the process of T cell activation during T cell antigen-presenting cell cognate immune interactions. Impairment of dynein-dynactin complex activity, either by overexpressing the p50-dynamitin component of dynactin to disrupt the complex or by knocking down dynein heavy chain expression to prevent its formation, inhibited MTOC translocation after TCR antigen priming. This resulted in a strong reduction in the phosphorylation of molecules such as zeta chain-associated protein kinase 70 (ZAP70), linker of activated T cells (LAT), and Vav1; prevented the supply of molecules to the IS from intracellular pools, resulting in a disorganized and dysfunctional IS architecture; and impaired interleukin-2 production. Together, these data reveal MTOC translocation as an important mechanism underlying IS formation and sustained T cell signaling.es_ES
dc.description.sponsorshipThis study was supported by the Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Sanidad y Consumo, Spain (Red Temática de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares grant RD06/0021/2006 and postdoctoral fellowship to N.B. Martín-Cófreces), Ministerio de Educación y Ciencia of Spain (grant BFU200508435/BMC and Formación Profesorado Universitario fellowship to J. Robles-Valero), Juan March Foundation (Ayuda a la Investigación Básica 2002) and grant INSINET0159/2006 from Comunidad de Madrid.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherRockefeller University Press es_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subject.meshAdaptor Proteins, Signal Transducinges_ES
dc.subject.meshAntigen-Presenting Cells es_ES
dc.subject.meshBiological Transport es_ES
dc.subject.meshCD3 Complex es_ES
dc.subject.meshCell Line es_ES
dc.subject.meshDynactin Complex es_ES
dc.subject.meshDyneins es_ES
dc.subject.meshGreen Fluorescent Proteins es_ES
dc.subject.meshHumans es_ES
dc.subject.meshInterleukin-2 es_ES
dc.subject.meshJurkat Cells es_ES
dc.subject.meshLymphocyte Activation es_ES
dc.subject.meshLymphocyte Function-Associated Antigen-1 es_ES
dc.subject.meshMembrane Proteins es_ES
dc.subject.meshMicrotubule-Associated Proteins es_ES
dc.subject.meshMicrotubule-Organizing Center es_ES
dc.subject.meshPhosphorylation es_ES
dc.subject.meshProtein Subunits es_ES
dc.subject.meshRNA Interference es_ES
dc.subject.meshReceptors, Antigen, T-Cell es_ES
dc.subject.meshSignal Transduction es_ES
dc.subject.meshT-Lymphocytes es_ES
dc.titleMTOC translocation modulates IS formation and controls sustained T cell signalinges_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID18779373es_ES
dc.format.volume182es_ES
dc.format.number5es_ES
dc.format.page951-62es_ES
dc.identifier.doi10.1083/jcb.200801014es_ES
dc.contributor.funderMinisterio de Ciencia, Innovación y Universidades (España) 
dc.contributor.funderMinisterio de Sanidad y Consumo (España) 
dc.contributor.funderMinisterio de Educación y Ciencia (España) 
dc.contributor.funderComunidad de Madrid (España) 
dc.contributor.funderFundación Juan March 
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.identifier.e-issn1540-8140es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1083/jcb.200801014es_ES
dc.identifier.journalThe Journal of cell biologyes_ES
dc.repisalud.orgCNICCNIC::Grupos de investigación::Comunicación Intercelular en la Respuesta Inflamatoriaes_ES
dc.repisalud.institucionCNICes_ES
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/RD06/0021/2006es_ES
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/BFU2005/08435es_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


Ficheros en el ítem

Acceso Abierto
Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
Este Item está sujeto a una licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional