Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.authorHernández, Gonzalo
dc.contributor.authorRamírez, María José
dc.contributor.authorMinguillón, Jordi
dc.contributor.authorQuiles, Paco
dc.contributor.authorRuiz de Garibay, Gorka
dc.contributor.authorAza-Carmona, Miriam
dc.contributor.authorBogliolo, Massimo
dc.contributor.authorPujol, Roser
dc.contributor.authorPrados-Carvajal, Rosario
dc.contributor.authorFernández, Juana
dc.contributor.authorGarcía, Nadia
dc.contributor.authorLópez, Adrià
dc.contributor.authorGutiérrez-Enríquez, Sara
dc.contributor.authorDiez, Orland
dc.contributor.authorBenitez , Javier 
dc.contributor.authorSalinas, Mónica
dc.contributor.authorTeulé, Alex
dc.contributor.authorBrunet, Joan
dc.contributor.authorRadice, Paolo
dc.contributor.authorPeterlongo, Paolo
dc.contributor.authorSchindler, Detlev
dc.contributor.authorHuertas, Pablo
dc.contributor.authorPuente, Xose S
dc.contributor.authorLázaro, Conxi
dc.contributor.authorPujana, Miquel Àngel
dc.contributor.authorSurrallés, Jordi
dc.date.accessioned2018-09-24T12:02:02Z
dc.date.available2018-09-24T12:02:02Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationNat Commun. 2018; 9(1): 967.es_ES
dc.identifier.issn2041-1723es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/6450
dc.description.abstractBRCA1 is a tumor suppressor that regulates DNA repair by homologous recombination. Germline mutations in BRCA1 are associated with increased risk of breast and ovarian cancer and BRCA1 deficient tumors are exquisitely sensitive to poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors. Therefore, uncovering additional components of this DNA repair pathway is of extreme importance for further understanding cancer development and therapeutic vulnerabilities. Here, we identify EDC4, a known component of processing-bodies and regulator of mRNA decapping, as a member of the BRCA1-BRIP1-TOPBP1 complex. EDC4 plays a key role in homologous recombination by stimulating end resection at double-strand breaks. EDC4 deficiency leads to genome instability and hypersensitivity to DNA interstrand cross-linking drugs and PARP inhibitors. Lack-of-function mutations in EDC4 were detected in BRCA1/2-mutation-negative breast cancer cases, suggesting a role in breast cancer susceptibility. Collectively, this study recognizes EDC4 with a dual role in decapping and DNA repair whose inactivation phenocopies BRCA1 deficiency.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherNature Publishing Group es_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subject.meshBRCA1 Protein es_ES
dc.subject.meshBreast Neoplasms es_ES
dc.subject.meshCarrier Proteins es_ES
dc.subject.meshDNA-Binding Proteins es_ES
dc.subject.meshFemale es_ES
dc.subject.meshHomologous Recombination es_ES
dc.subject.meshHumans es_ES
dc.subject.meshMutation es_ES
dc.subject.meshNuclear Proteins es_ES
dc.subject.meshPoly (ADP-Ribose) Polymerase-1 es_ES
dc.subject.meshProtein Binding es_ES
dc.subject.meshProteins es_ES
dc.subject.meshRNA Caps es_ES
dc.subject.meshDNA Repair es_ES
dc.titleDecapping protein EDC4 regulates DNA repair and phenocopies BRCA1es_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID29511213es_ES
dc.format.volume9es_ES
dc.format.number1es_ES
dc.format.page967es_ES
dc.identifier.doi10.1038/s41467-018-03433-3es_ES
dc.contributor.funderInstitució Catalana de Recerca i Estudis Avançats 
dc.contributor.funderFundación La Marató TV3 
dc.contributor.funderMinisterio de Sanidad (España) 
dc.contributor.funderMinisterio de Economía y Competitividad (España) 
dc.contributor.funderUnión Europea. Comisión Europea 
dc.contributor.funderFanconi Anemia Research Fund 
dc.contributor.funderUnión Europea. Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER/ERDF) 
dc.contributor.funderAsociación Española Contra el Cáncer 
dc.contributor.funderGovernment of Catalonia (España) 
dc.contributor.funderInstituto de Salud Carlos III 
dc.description.peerreviewed
dc.identifier.e-issn2041-1723es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1038/s41467-018-03433-3es_ES
dc.identifier.journalNature communicationses_ES
dc.repisalud.institucionCNIOes_ES
dc.repisalud.orgCNIOCNIO::Grupos de investigaciónes_ES
dc.repisalud.orgCNIOCNIO::Grupos de investigación::Grupo de Genética Humanaes_ES
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/305421es_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


Ficheros en el ítem

Acceso Abierto
Thumbnail
Acceso Abierto
Thumbnail
Acceso Abierto
Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
Este Item está sujeto a una licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional