El ISCIII buscará en el editado genético la cura de la distrofia muscular congénita asociada a laminopatías (L-CMD)

dc.contributor.author	Gabinete de Prensa ISCIII
dc.date.accessioned	2018-07-10T11:20:04Z
dc.date.available	2018-07-10T11:20:04Z
dc.date.issued	2016-11-28
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.12105/6377
dc.description.abstract	Nota de prensa sobre buscar la cura de la distrofia muscular congenita. El Instituto de Salud Carlos III firma un acuerdo con la Fundación Andrés Marcio, niños contra la laminopatía, que incluye la creación de modelos animales únicos para estudiar este grupo de enfermedades genéticas raras para las que no existe solución	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	*
dc.subject	distrofia muscular congénita	es_ES
dc.title	El ISCIII buscará en el editado genético la cura de la distrofia muscular congénita asociada a laminopatías (L-CMD)	es_ES
dc.type	Notas de prensa	es_ES
dc.rights.license	Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional	*
dc.repisalud.institucion	ISCIII	es_ES
dc.rights.accessRights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES