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dc.contributor.authorGabinete de Prensa ISCIII
dc.date.accessioned2018-07-10T11:07:19Z
dc.date.available2018-07-10T11:07:19Z
dc.date.issued2016-11-21
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/6373
dc.description.abstractNota de prensa sobre un nuevo mecanismo molecular emplicado en el desarrollo del sarcoma Ewing. Considerado enfermedad rara, el Sarcoma de Ewing es un cáncer pediátrico muy agresivo del que en España se diagnostican unos 30 casos anuales. El estudio, realizado por el Grupo de Tumores Sólidos Infantiles del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, ha sido financiado por la Asociación Pablo Ugarte. El hallazgo tiene implicaciones terapéuticas que podrían ser trasladadas a la práctica clínicaes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectsarcoma Ewinges_ES
dc.titleINVESTIGADORES DEL ISCIII IDENTIFICAN UN NUEVO MECANISMO MOLECULAR IMPLICADO EN EL DESARROLLO DEL SARCOMA DE EWINGes_ES
dc.typeNotas de prensaes_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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