Síndrome de Prader-Willi por disomía uniparentalmaterna y cariotipomos 47,XX,+mar/46,XX.

Análisis clínico de los recién nacidos con defectos congénitos registrados en el ECEMC: Distribución por etiología y por grupos étnicos

La Farmacogenética y la Medicina individualizada

Los genes del desarrollo embrionario en distintas patologías: la necesidad de un abordaje pluridisciplinar.

Uso de mapas de expresión génica para identificar genes candidatos de patrones clínicos morfogenéticos: Análisis de la Unidad de Desarrollo Acro-renal

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Actividad de los Servicios de Información sobre Teratógenos (SITTE y SITE) durante el año 2007. y análisis de los datos sobre técnicas de reproducción asistida