Ir
Mostrar filtros avanzadosOcultar filtros avanzados
Use filtros para refinar sus resultados.
RestaurarAñadir nuevo filtroBuscar
Mostrando ítems 1-10 de 10
Integración de los aspectos clínicos en el análisis epidemiológico de los recién nacidos con defectos congénitos registrados en el ECEMC: 30 años preparándonos para el futuro
journal article
Monosomía parcial 10p en un caso con fenotipo similar al síndrome de Ritscher-Schinzel
Revisión: Aspectos clínicos y genéticos de las hamartoneoplasias que pueden ser diagnosticadas en los tres primeros días de vida
Análisis de la utilización de medicamentos y otros datos demográficos en la población inmigrante (período 2000-2004)
Vigilancia epidemiológica de anomalías congénitas en España: treinta años de existencia del registro del ECEMC
Síndromes muy poco frecuentes
Resultados de la actividad de los Servicios SITTE y SITE durante el año 2005 y análisis de las llamadas por etnia materna
ECEMC: Celebrando los 30 primeros años de un programa singular. Dra. Francisca L. Gallardo Hernández.
Síndrome de intervalo QT largo congénito
Posters presentados en la XXIX Reunión ECEMC, celebrada en Guadalajara durante los dias 20-21 de octubre de 2006