Síndrome de intervalo QT largo congénito

Posters presentados en la XXIX Reunión ECEMC, celebrada en Guadalajara durante los dias 20-21 de octubre de 2006

ECEMC: Celebrando los 30 primeros años de un programa singular. Dra. Francisca L. Gallardo Hernández.

Monosomía parcial 10p en un caso con fenotipo similar al síndrome de Ritscher-Schinzel

Análisis de la utilización de medicamentos y otros datos demográficos en la población inmigrante (período 2000-2004)

Síndromes muy poco frecuentes

Resultados de la actividad de los Servicios SITTE y SITE durante el año 2005 y análisis de las llamadas por etnia materna

Vigilancia epidemiológica de anomalías congénitas en España: treinta años de existencia del registro del ECEMC

Integración de los aspectos clínicos en el análisis epidemiológico de los recién nacidos con defectos congénitos registrados en el ECEMC: 30 años preparándonos para el futuro

Revisión: Aspectos clínicos y genéticos de las hamartoneoplasias que pueden ser diagnosticadas en los tres primeros días de vida