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dc.contributor.authorVirseda-Berdices, Ana 
dc.contributor.authorRojo, David
dc.contributor.authorMartinez, Isidoro 
dc.contributor.authorBerenguer, Juan
dc.contributor.authorGonzález-García, Juan
dc.contributor.authorBrochado-Kith, Oscar 
dc.contributor.authorFernandez-Rodriguez, Amanda 
dc.contributor.authorDíez, Cristina
dc.contributor.authorHontañon, Víctor
dc.contributor.authorPérez-Latorre, Leire
dc.contributor.authorMicán, Rafael
dc.contributor.authorBarbas, Coral
dc.contributor.authorResino, Salvador 
dc.contributor.authorJimenez-Sousa, Maria Angeles 
dc.contributor.authorESCORIAL Study Group
dc.date.accessioned2022-05-17T12:04:10Z
dc.date.available2022-05-17T12:04:10Z
dc.date.issued2022-03
dc.identifier.citationBiomed Pharmacother. 2022 Mar;147:112623.es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/14406
dc.description.abstractBackground: A better understanding of the evolution of cirrhosis after hepatitis C virus (HCV) clearance is essential since the reversal of liver injury may not happen. We aimed to assess the evolution of plasma metabolites after direct-acting antivirals (DAAs) therapy and their association with liver disease scores in HIV/HCV-coinfected patients with advanced HCV-related cirrhosis. Methods: We performed a prospective study in 49 cirrhotic patients who started DAAs therapy. Data and samples were collected at baseline and 36 weeks after SVR. Metabolomics analysis was carried out using gas chromatography-mass spectrometry and liquid chromatography-mass spectrometry. Inflammation-related biomarkers were analyzed using ProcartaPlex Immunoassays. Results: At 36 weeks after SVR, patients experienced significant decrease in taurocholic acid, 2,3-butanediol, and LPC(18:0); while several phosphatidylcholines (LPC(16:1), LPC(18:1), LPC(20:4), and PC(16:0/9:0(CHO))/PC(16:0/9:0(COH)), 2-keto-n-caproic acid/2-keto-isocaproic acid and N-methyl alanine increased, compared to baseline. The plasma decrease in taurocholic acid was associated with a reduction in Child-Turcotte-Pugh (CTP) (AMR=3.39; q-value=0.006) and liver stiffness measurement (LSM) (AMR=1.06; q-value<0.001), the plasma increase in LPC(20:4) was related to a reduction in LSM (AMR=0.98; q-value=0.027), and the rise of plasma 2-keto-n-caproic acid/2-keto-isocaproic acid was associated with a reduction in CTP (AMR=0.35; q-value=0.004). Finally, plasma changes in taurocholic acid were directly associated with inflammation-related biomarkers, while changes in LPC(20:4) were inversely associated. Conclusions: Plasma metabolomic profile changed after HCV clearance with all oral-DAAs in HIV/HCV-coinfected with advanced HCV-related cirrhosis. Changes in plasma levels of LPC (20: 4), 2-keto-n-caproic acid/2-keto-isocaproic acid, and taurocholic acid were related to improvements in cirrhosis scores and inflammatory status of patients.es_ES
dc.description.sponsorshipThis study was supported by grants from Instituto de Salud Carlos III (ISCIII; grant numbers CP17CIII/00007 (MPY407/18) and PI18CIII/00028 (MPY385/18) to MAJS, PI14/01094, PI17/00657, and PI20/00474 to JB, PI14/01581, PI17/00903 and PI20/00507 to JGG, and PI14CIII/00011, PI17CIII/00003, and PI20CIII/00004 to SR) and Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (grant number EC11–241). The study was also funded by the Spanish AIDS Research Network (RD16/0025/0017, RD16/0025/0018 and RD16CIII/0002/0002) and Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) en Enfermedades Infecciosas (CB21/13/00044 and CB21/13/00039). MAJS is a Miguel Servet researcher supported and funded by ISCIII (grant number: CP17CIII/00007). JB is an investigator from the Programa de Intensificación de la Actividad Investigadora en el Sistema Nacional de Salud (I3SNS), Refs INT16/00100. CB and DR acknowledge funding from the Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (RTI2018–095166-B-I00).es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevier es_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectChronic hepatitis Ces_ES
dc.subjectCirrhosises_ES
dc.subjectDAAs therapyes_ES
dc.subjectHCV eliminationes_ES
dc.subjectHIVes_ES
dc.subjectMetabolomicses_ES
dc.titleMetabolomic changes after DAAs therapy are related to the improvement of cirrhosis and inflammation in HIV/HCV-coinfected patientses_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.licenseAtribución 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID35032770es_ES
dc.format.volume147es_ES
dc.format.page112623es_ES
dc.identifier.doi10.1016/j.biopha.2022.112623es_ES
dc.contributor.funderInstituto de Salud Carlos III es_ES
dc.contributor.funderMinisterio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (España) es_ES
dc.contributor.funderRed de Investigación Cooperativa en Investigación en Sida (España) es_ES
dc.contributor.funderCentro de Investigación Biomédica en Red - CIBERINFEC (Enfermedades Infecciosas) es_ES
dc.contributor.funderSistema Nacional de Salud (España)es_ES
dc.contributor.funderMinisterio de Ciencia, Innovación y Universidades (España) es_ES
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.identifier.e-issn1950-6007es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.112623es_ES
dc.identifier.journalBiomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapiees_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Centro Nacional de Microbiologíaes_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
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dc.relation.projectFISinfo:fis/Instituto de Salud Carlos III/Programa Estatal de Fomento de la Investigación Científica y Técnica de Excelencia/Subprograma Estatal de Generación de Conocimiento/PI18-ISCIII Modalidad Proyectos de Investigacion en Salud Intramurales. (2018)/PI18CIII/00028es_ES
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dc.relation.projectFISinfo:fis/Instituto de Salud Carlos III/null/null/ISCIII Subprograma de proyectos de investigacion en salud . Modalidad proyectos en salud. (2014)/PI14CIII/00011es_ES
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dc.relation.projectFISinfo:fis/Instituto de Salud Carlos III/Programa Estatal de Generación de Conocimiento y Fortalecimiento del Sistema Español de I+D+I/Subprograma Estatal de Generación de Conocimiento/PI20-ISCIII Modalidad Proyectos de Investigacion en Salud Intramurales. (2020)/PI20CIII/00004es_ES
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