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dc.contributor.authorGarcia-Rios, Estefani 
dc.contributor.authorGata-de-Benito, Julia
dc.contributor.authorLopez-Siles, Mireia 
dc.contributor.authorMcConnell, Michael J 
dc.contributor.authorPerez-Romero, Pilar 
dc.date.accessioned2022-05-05T08:42:18Z
dc.date.available2022-05-05T08:42:18Z
dc.date.issued2021-09-29
dc.identifier.citationInt J Mol Sci. 2021 Sep 29;22(19):10558.es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/14255
dc.description.abstractHuman cytomegalovirus (HCMV) continues to be a major cause of morbidity in transplant patients and newborns. However, the functions of many of the more than 282 genes encoded in the HCMV genome remain unknown. The development of bacterial artificial chromosome (BAC) technology contributes to the genetic manipulation of several organisms including HCMV. The maintenance of the HCMV BAC in E. coli cells permits the rapid generation of recombinant viral genomes that can be used to produce viral progeny in cell cultures for the study of gene function. We optimized the Lambda-Red Recombination system to construct HCMV gene deletion mutants rapidly in the complete set of tested genes. This method constitutes a useful tool that allows for the quick generation of a high number of gene deletion mutants, allowing for the analysis of the whole genome to improve our understanding of HCMV gene function. This may also facilitate the development of novel vaccines and therapeutics.es_ES
dc.description.sponsorshipThis study was supported by the Spanish Ministry of Science, Innovation and University, Instituto de Salud Carlos III Grant/Award Numbers: PI17CIII-00014 (MPY110/18); PI20CIII-00009 (MPY303/20); DTS18CIII/00006 (MPY127/19). E.G.-R. is supported by the Sara Borrell Program (CD18CIII/00007), M.L.-S. is supported by the Sara Borrell Program (CD17CIIII/00017), Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherMultidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI) es_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectBACes_ES
dc.subjectLambda-RED systemes_ES
dc.subjectCytomegaloviruses_ES
dc.subjectGene-deletion mutantses_ES
dc.subjectRecombinationes_ES
dc.titleOptimization of a Lambda-RED Recombination Method for Rapid Gene Deletion in Human Cytomegaloviruses_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.licenseAtribución 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID34638896es_ES
dc.format.volume22es_ES
dc.format.number19es_ES
dc.format.page10558es_ES
dc.identifier.doi10.3390/ijms221910558es_ES
dc.contributor.funderMinisterio de Ciencia, Innovación y Universidades (España) es_ES
dc.contributor.funderInstituto de Salud Carlos III es_ES
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.identifier.e-issn1422-0067es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.3390/ijms221910558es_ES
dc.identifier.journalInternational Journal of Molecular Scienceses_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Centro Nacional de Microbiologíaes_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.relation.projectFISinfo:fis/Instituto de Salud Carlos III/Programa Estatal de Fomento de la Investigación Científica y Técnica de Excelencia/Subprograma Estatal de Generación de Conocimiento/DTS-ISCIII 2018 Modalidad Proyectos de Desarrollo Tecnológico en Salud Intramurales. (2018)/DTS18CIII/00006es_ES
dc.relation.projectFISinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/PI17CIII-00014es_ES
dc.relation.projectFISinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/PI20CIII-00009es_ES
dc.relation.projectFISinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/MPY303/20es_ES
dc.relation.projectFISinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/MPY127/19es_ES
dc.relation.projectFISinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/MPY110/18es_ES
dc.relation.projectFISinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/CD18CIII/00007es_ES
dc.relation.projectFISinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/CD17CIIII/00017es_ES


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