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dc.contributor.authorBernabeu-Martínez, Mari A
dc.contributor.authorGarcía-Salom, Pedro
dc.contributor.authorBurgos-San José, Amparo
dc.contributor.authorÁlvarez-Sabucedo, Luis M
dc.contributor.authorWanden-Berghe, Carmina
dc.contributor.authorSanz-Valero, Javier 
dc.date.accessioned2022-04-20T09:04:36Z
dc.date.available2022-04-20T09:04:36Z
dc.date.issued2021-06-10
dc.identifier.citationFarm Hosp. 2021;45(5):282-286.es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/14122
dc.descriptionIncluye versión en español e inglés
dc.description.abstract[ES] Objetivo: Describir el protocolo del estudio para la instauración del control del proceso de los medicamentos peligrosos que asegure la calidad y su trazabilidad, mediante el análisis de riesgos, desarrollando e implantando una herramienta informatizada que, gracias a la utilización de técnicas de big data, permita conocer y auditar el conjunto del sistema de forma continua y dinámica. Método: Mediante los procesos de notación gráfica normalizada Business Process Model Notation se desarrollarán los flujogramas específicos que permitan conocer las etapas del proceso de los medicamentos peligrosos que determinen la trazabilidad total del sistema. Cada una de las etapas será recogida en los cuadros de gestión, donde a través de la probabilidad del suceso y su gravedad se calculará el índice de criticidad de cada punto de control que se determine, y se establecerán las medidas de control. A partir de los cuadros de gestión se desarrollará el soporte tecnológico para la captura de todos los datos que sean pertinentes al modelo. Para asegurar el control de la calidad del proceso se optará por agentes software cliente, que permitan en fases posteriores aplicar herramientas eficientes en el procesamiento de datos de modo automático. A partir de aproximaciones metodológicas del big data, y en particular del ámbito de machine learning, se desarrollarán algoritmos sobre el reposito rio de datos generado para poder obtener patrones que permitan mejorar los protocolos de aplicación. Por último, para asegurar el funcionamiento del proceso se realizará la verificación clínico-farmacéutica y la revisión completa, técnico-documental, de los sistemas de control y registro. Conclusiones: La generación del sistema de gestión de riesgos mediante tecnología móvil permitirá integrar los medicamentos peligrosos en un sistema normalizado, con el fin de mejorar la seguridad, calidad y trazabilidad del proceso de manipulación de los medicamentos peligrosos. [EN] Objective: This article describes a study protocol for the implementation of quality and traceability control in the hazardous  medication circuit through an analysis of risks and the development and  introduction of a Big Data-based software application aimed at performing  a continuous and dynamic audit of the whole system. Method: A standardized graphical modeling tool called Business Process Model Notation will be used to generate a detailed description of each of the stages in the hazardous medication circuit with a view to  ensuring full traceability of the system. The information on each stage will  be collected in a flowchart, which will be used -together with each event's likelihood of occurrence and severity- as a basis to calculate the  criticality index of the different control points established and to determine  any control measures that may be required. The flowcharts will  also be used to develop the technological support needed to capture  all such data as may be relevant to the model. Proper quality control of the process will be ensured by client software agents intended to allow  automatic applica tion of efficient data processing tools at the different  phases. In addition, Big Data methodologies, in particular machine  learning, will be used to develop algorithms based on the repository of  generated data to come up with patterns capable of improving the  protocols to be applied. Lastly, proper operation of the process will be  ensured by means of clinicalpharmaceutical verification and a full  technical-documentary review of control and registration systems. Conclusions: The development of a risk management system based on  mobile technology will allow integration of hazardous drugs into a standardized system, ensuring the safety, quality, and traceability of the hazardous medication handling process.es_ES
dc.description.sponsorshipEste trabajo cuenta con una ayuda del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, España, mediante el Proyecto de Investigación en Salud con referencia PI16/00788.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherSociedad Española de Farmacia Hospitalariaes_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectSustancias peligrosases_ES
dc.subjectAntineoplásicoses_ES
dc.subjectCitostáticoses_ES
dc.subjectSalud laborales_ES
dc.subjectControl de calidades_ES
dc.subjectMedición de riesgoes_ES
dc.subjectGestión de la informaciónes_ES
dc.subjectHazardous substanceses_ES
dc.subjectAntineoplastic agentses_ES
dc.subjectCytostatic agentses_ES
dc.subjectOccupational healthes_ES
dc.subjectQuality controles_ES
dc.subjectRisk assessmentes_ES
dc.subjectInformation managementes_ES
dc.subject.meshBig Data es_ES
dc.subject.meshPharmaceutical Preparations es_ES
dc.subject.meshHospitals es_ES
dc.subject.meshHumans es_ES
dc.subject.meshSoftware es_ES
dc.titleAnálisis de riesgos mediante modelos big data el uso de medicamentos peligrosos en Unidades de Hospitalización a Domicilio: protocolo de estudioes_ES
dc.title.alternativeAssessing the risk of using hazardous drugs in Hospital-at-Home Units: a big data study protocol.es_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID34806590es_ES
dc.format.volume45es_ES
dc.format.number5es_ES
dc.format.page282-286es_ES
dc.contributor.funderInstituto de Salud Carlos III es_ES
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.identifier.e-issn2171-8695es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://revistafarmaciahospitalaria.sefh.es/gdcr/index.php/fh/article/view/11610/pdf11610espes_ES
dc.relation.publisherversionhttps://revistafarmaciahospitalaria.sefh.es/gdcr/index.php/fh/article/view/11610/pdf11610ing
dc.identifier.journalFarmacia Hospitalaria : organo oficial de expresion cientifica de la Sociedad Espanola de Farmacia Hospitalariaes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Escuela Nacional de Medicina del Trabajoes_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.relation.projectFISinfo:fis/Instituto de Salud Carlos III/Programa Estatal de Fomento de la Investigación Científica y Técnica de Excelencia/Subprograma Estatal de Generación de Conocimiento/Proyectos de investigacion en salud (AES 2016). Modalidad proyectos en salud. (2016)/PI16/00788es_ES


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